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國家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于加強(qiáng)和改進(jìn)醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2023/11/24
歷史中標(biāo)
正文：
各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)醫(yī)療保障局，醫(yī)藥集中采購機(jī)構(gòu)： 醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)(以下簡稱“價(jià)格招采信用評價(jià)”)制度實(shí)施以來，在營造公平公正的醫(yī)藥采購交易環(huán)境、推動(dòng)醫(yī)藥企業(yè)誠信經(jīng)營、維護(hù)規(guī)范的藥品耗材價(jià)格秩序等方面發(fā)揮了積極作用，但也存在向生產(chǎn)企業(yè)穿透不到位、失信處置不及時(shí)等問題。為進(jìn)一步壓實(shí)責(zé)任、強(qiáng)化制度落實(shí)，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下。 一、強(qiáng)化責(zé)任擔(dān)當(dāng) 各省級醫(yī)藥集采機(jī)構(gòu)要切實(shí)承擔(dān)價(jià)格招采信用評價(jià)工作實(shí)施主體責(zé)任，在準(zhǔn)確把握運(yùn)用裁量基準(zhǔn)和操作規(guī)范的基礎(chǔ)上，積極推進(jìn)失信評級處置工作，原則上在接到國家醫(yī)保局通報(bào)相關(guān)案源6個(gè)月內(nèi)完成評級處置。各省級醫(yī)療保障部門要切實(shí)履行對省級醫(yī)藥集采機(jī)構(gòu)評級處置的指導(dǎo)和監(jiān)督職責(zé)，對工作滯后的要督促加快辦理，對處置失當(dāng)?shù)囊皶r(shí)糾偏。 二、加強(qiáng)向生產(chǎn)企業(yè)穿透 要壓實(shí)藥品耗材生產(chǎn)企業(yè)公平合法誠信經(jīng)營、維護(hù)正常價(jià)格 秩序的第一責(zé)任，對案源已明確具體產(chǎn)品的評級處置，必須穿透到該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)；對案源未明確具體產(chǎn)品的，應(yīng)通過配送企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的舉證追溯至具體產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)。僅對配送企業(yè)進(jìn)行處置，無法穿透至生產(chǎn)企業(yè)，以及按規(guī)定不納入價(jià)格招采信用評價(jià)制度的案源，處置意見需經(jīng)省級醫(yī)療保障局復(fù)核同意后辦結(jié)。 三、加大信息披露力度 各省級醫(yī)療保障部門和醫(yī)藥集采機(jī)構(gòu)均應(yīng)在本單位門戶網(wǎng)站醒目位置設(shè)置專欄，自2024年一季度起，向社會(huì)動(dòng)態(tài)公告“特別嚴(yán)重”“嚴(yán)重”“中等”“一般”失信評定結(jié)果，并報(bào)國家醫(yī)療保障局(醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購指導(dǎo)中心)備案。國家醫(yī)保局也將在門戶網(wǎng)站價(jià)格招采信用評價(jià)專欄按季度公開有關(guān)情況。 四、拓展評定結(jié)果應(yīng)用 在組織國家集采和省際聯(lián)盟采購設(shè)置招采規(guī)則時(shí)，醫(yī)療保障部門應(yīng)充分考慮評定結(jié)果因素，對“特別嚴(yán)重”及“嚴(yán)重”失信企業(yè)實(shí)行不同程度的禁入或約束，根據(jù)評級結(jié)果在續(xù)約時(shí)給予一定賦分。要強(qiáng)化信用評價(jià)與價(jià)格治理的協(xié)同聯(lián)動(dòng)，在一省確定失信產(chǎn)品價(jià)格虛高空間后，應(yīng)及時(shí)通知他省予以關(guān)注。
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國家醫(yī)保代碼維護(hù)：我們注冊證是長期的 沒有截止日期 系統(tǒng)維護(hù)注冊證信息時(shí) 沒有長期的選項(xiàng) 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎
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國家醫(yī)保庫注冊證批準(zhǔn)日期和有效日期錯(cuò)誤怎么修改
國家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了，并且授權(quán)了，還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
請問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊的嗎？
國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了，但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊證需要我們自己手動(dòng)更新嗎？
國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎？
國家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國家平臺(tái)注冊證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎？
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊證可以分開授權(quán)嗎？
國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請編碼，多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作
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