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關(guān)于貫徹落實(shí)國(guó)家醫(yī)保編碼標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用耗材分類代碼映射校驗(yàn)有關(guān)事項(xiàng)的工作提示
發(fā)布時(shí)間：2021/02/07
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各醫(yī)用耗材生產(chǎn)（總代）企業(yè)：
按照《國(guó)家醫(yī)療保障局辦公室關(guān)于貫徹執(zhí)行15項(xiàng)醫(yī)療保障信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)的通知》（醫(yī)保辦發(fā)〔2020〕51號(hào)）要求，為做好本市醫(yī)用耗材統(tǒng)編代碼（以下簡(jiǎn)稱：上海統(tǒng)編代碼）與國(guó)家編碼標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)的映射校驗(yàn)工作，現(xiàn)就有關(guān)工作提示如下：
1.請(qǐng)各醫(yī)用耗材生產(chǎn)（總代）企業(yè)自2021年2月7日至2021年2月26日通過(guò)“上海市醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)與監(jiān)管信息系統(tǒng)（醫(yī)療器械）”完成國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類代碼（以下簡(jiǎn)稱：國(guó)家分類代碼）的映射工作，具體操作可參照系統(tǒng)登錄界面右上角的《用戶使用手冊(cè)—國(guó)家分類代碼映射》。
2.一個(gè)上海統(tǒng)編代碼映射多個(gè)國(guó)家分類代碼，需要根據(jù)國(guó)家分類代碼來(lái)分別綁定對(duì)應(yīng)的上海統(tǒng)編代碼的規(guī)格型號(hào)，若原上海統(tǒng)編代碼的規(guī)格型號(hào)為“詳見(jiàn)注冊(cè)證”，則需根據(jù)具體規(guī)格型號(hào)按產(chǎn)品系列分別綁定后映射國(guó)家分類代碼；若多個(gè)上海統(tǒng)編代碼映射一個(gè)國(guó)家分類代碼，則直接映射即可。
3.在上海統(tǒng)編代碼映射國(guó)家代碼數(shù)少于/等于20個(gè)的情況下，系統(tǒng)將推送20位國(guó)家分類代碼的映射關(guān)系，企業(yè)在此基礎(chǔ)上勾選上海統(tǒng)編代碼的規(guī)格型號(hào)進(jìn)行映射，否則企業(yè)需自行添加20位國(guó)家分類代碼的映射關(guān)系并完成上海統(tǒng)編代碼的規(guī)格型號(hào)進(jìn)行映射。
4.根據(jù)《上海市關(guān)于聯(lián)合推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)全域試點(diǎn)工作方案》，請(qǐng)相關(guān)生產(chǎn)（總代）企業(yè)對(duì)血管支架、心臟起搏器及配件、血管介入擴(kuò)張導(dǎo)管、人工晶體及配件等產(chǎn)品進(jìn)行UDI編碼維護(hù)。
5.上海統(tǒng)編代碼及國(guó)家分類代碼發(fā)生變更時(shí)，系統(tǒng)將自動(dòng)做映射調(diào)整，無(wú)需企業(yè)再次進(jìn)行信息維護(hù)。
????????上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購(gòu)事務(wù)管理所????
2021年2月7日
游客
上海關(guān)于部分醫(yī)療器械編碼產(chǎn)品被暫停申訴怎么操作
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