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    浙江省杭州市醫(yī)療保障局關(guān)于進(jìn)一步做好國家組織冠脈支架集中帶量采購工作的通知

    發(fā)布時(shí)間:2021/07/02   

    所屬項(xiàng)目:2020年國家組織冠脈支架集中帶 項(xiàng)目編號(hào):GH-HD2020-1 信息來源:查看

    正文:

    各區(qū)、縣(市)醫(yī)療保障局(分局),局屬各單位,各有關(guān)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu):

    自今年1月1日國家組織冠脈支架集中帶量采購工作實(shí)施以來,各有關(guān)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求與中選企業(yè)簽訂了購銷協(xié)議,支架采購、供應(yīng)和使用情況總體良好,但還存在個(gè)別醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)量不合理、回款不及時(shí)和部分中選產(chǎn)品供應(yīng)不足不及時(shí)的情況。為切實(shí)保障參保人員正常就醫(yī)治療需求,確保冠脈支架集中帶量采購工作平穩(wěn)有序開展,根據(jù)《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號(hào))相關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就有關(guān)工作要求重申如下:

    一、合理填報(bào)預(yù)采購量

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)本院支架歷史采購使用情況及臨床實(shí)際,合理填報(bào)相關(guān)產(chǎn)品的采購數(shù)量,避免因采購申報(bào)量不合理導(dǎo)致實(shí)際采購需求量與約定采購量差異較大而影響支架的正常供應(yīng)和使用。

    二、合理配備和使用中選產(chǎn)品

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)化支架備貨模式,確保臨床支架使用需求。要制定優(yōu)先使用中選產(chǎn)品的診療方案,引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員在合理診療原則下優(yōu)先使用中選產(chǎn)品。

    三、嚴(yán)格履行購銷協(xié)議

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為貨款結(jié)算第一責(zé)任人,應(yīng)按協(xié)議約定及時(shí)與企業(yè)結(jié)清貨款,貨款結(jié)清時(shí)間不得超過交貨驗(yàn)收合格后的次月底。

    四、切實(shí)加強(qiáng)溝通交流

    中選支架的采購、使用情況將納入年度定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)協(xié)議考核內(nèi)容,相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要高度重視,并按要求做好有關(guān)工作。要進(jìn)一步加強(qiáng)與供貨商的溝通聯(lián)系,確保支架采購供應(yīng)有序銜接。中選支架采購和使用過程中遇到問題的,應(yīng)及時(shí)向轄區(qū)醫(yī)保部門報(bào)告,以便相關(guān)部門研究解決。


    杭州市醫(yī)療保障局

    2021年6月21日

    相關(guān)動(dòng)態(tài)
    留言板

    游客

    驗(yàn)證碼
    • 國家醫(yī)保代碼維護(hù):我們注冊證是長期的 沒有截止日期 系統(tǒng)維護(hù)注冊證信息時(shí) 沒有長期的選項(xiàng) 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎

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      2023/3/13 14:27:07
         
    • 國家醫(yī)保庫注冊證批準(zhǔn)日期和有效日期錯(cuò)誤怎么修改

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      2023/3/13 14:09:17
         
    • 國家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么

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      2023/3/13 9:21:43
         
    • 請問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊的嗎?

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      2023/3/10 15:47:19
         
    • 國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢

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      2023/3/10 14:25:34
         
    • 國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?

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      2023/3/10 14:25:11
         
    • 國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?

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      2023/3/10 14:23:40
         
    • 國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來

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      2023/3/10 14:23:15
         
    • 國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分

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      2023/3/10 14:21:14
         
    • 國家醫(yī)保里面注冊證需要我們自己手動(dòng)更新嗎?

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      2023/3/10 13:56:18
         
    • 國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎?

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      2023/3/10 11:57:23
         
    • 國家試劑維護(hù)時(shí),授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型

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      2023/3/10 10:12:43
         
    • 國家平臺(tái)注冊證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作

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      2023/3/9 17:38:52
         
    • 國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢

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      2023/3/9 16:18:56
         
    • 國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回?

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      2023/3/9 14:45:07
         
    • 國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?

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      2023/3/9 13:50:45
         
    • 國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊證可以分開授權(quán)嗎?

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      2023/3/9 13:50:01
         
    • 國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎

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      2023/3/9 9:49:22
         
    • 我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請編碼,多久能賦碼

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      2023/3/9 8:32:42
         
    • 耗材產(chǎn)品要申請進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作

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      2023/3/8 15:07:02
         
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