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    廣東省藥品交易中心關于開展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測試劑和相關耗材帶量采購接續(xù)工作報名的通知

    發(fā)布時間:2022/04/22   

    所屬項目:2021年廣東省藥品交易中心關于 項目編號: 信息來源:查看

    正文:

    各有關單位:

    根據(jù)《廣東省藥品交易中心關于開展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測試劑和相關耗材帶量采購接續(xù)工作的通告》(以下簡稱廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購)有關要求和工作安排,現(xiàn)就開展廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購報名有關工作事項通知如下:

    一、報名時間

    生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品:即日起至2022年4月24日17:00時止。

    采購主體及配送企業(yè):即日起可隨時報名。

    二、報名范圍

    (一)采購主體

    本次參與的采購主體為聯(lián)盟地區(qū)具有采購相關品種資質的公立醫(yī)療機構(含軍隊醫(yī)療機構,下同)和疾控機構,聯(lián)盟地區(qū)內(nèi)醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構、第三方檢驗機構、零售藥店可自愿參加。

    (二)采購品種

    本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購品種為新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑、IgM抗體檢測試劑、IgG抗體檢測試劑、IgM/IgG抗體檢測試劑、總抗體檢測試劑、抗原檢測(含自測)試劑、核酸提?。兓┰噭?,以及新型冠狀病毒檢測配套的樣本采集器具類、一次性使用無菌注射器(新冠疫苗接種用,以下簡稱新冠疫苗注射器)類醫(yī)用耗材。

    ?

    各類別具體申報要求詳見《廣東省藥品交易中心關于開展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測試劑和相關耗材帶量采購接續(xù)工作的通告》。

    (三)生產(chǎn)、配送企業(yè)

    相關采購品種的生產(chǎn)及配送企業(yè)。

    三、報名方式及要求

    (一)參與本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材帶量采購接續(xù)工作均須使用數(shù)字證書通過廣東省第三方藥品電子交易平臺(以下簡稱省平臺)“醫(yī)用耗材交易門戶-會員管理、產(chǎn)品管理”進行采購主體、企業(yè)、產(chǎn)品報名信息維護與提交,相關要求及操作指引可在省平臺官網(wǎng)【會員服務】-【辦事指南】模塊下載(https://www.gdmede.com.cn/supportAndService)。

    (二)屬于本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購范圍內(nèi)的,且在省平臺醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)內(nèi)“注冊證管理”中“審核狀態(tài)”為“生效中”或“變更生效中”的產(chǎn)品,如選擇參加本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購的,請在報名截止時間前使用數(shù)字證書登錄醫(yī)用耗材交易系統(tǒng),通過“交易信息管理-項目產(chǎn)品報名-廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購-產(chǎn)品報名明細-查詢-報名類型”進行報名,并上傳通過系統(tǒng)“專項申報”版塊提交符合要求的《醫(yī)藥企業(yè)價格和營銷行為信用承諾書》(模板見附件)。除完成企業(yè)、產(chǎn)品基礎信息(包括企業(yè)報名注冊,產(chǎn)品注冊(備案)證相關信息、規(guī)格型號、產(chǎn)品信息等)外,還須完成專項數(shù)據(jù)信息申報工作,包括以下內(nèi)容:

    1.選擇申報類別。按照廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購通告中的產(chǎn)品分類選擇,并在備注欄中按各類別申報要求維護組套申報的產(chǎn)品信息。其中已按《廣東省藥品交易中心關于開展廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測試劑耗材相關品種預報名工作的通知》(以下簡稱預報名)要求,選擇“核酸檢測試劑”的核酸檢測試劑報名產(chǎn)品如參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購通告中“第1類普通核酸試劑及組套”須在“申報類別”中備注欄按要求維護對應配套的同企業(yè)的核酸提取試劑類和樣本采集器具類產(chǎn)品的注冊(備案)證編號;在預報名中選擇“抗原檢測試劑”和“抗原檢測試劑(自測)”的均納入廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購通告中“第5類抗原檢測試劑(含自測)”。

    【系統(tǒng)操作路徑】請通過“交易信息管理-項目產(chǎn)品報名-聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測試劑項目-產(chǎn)品報名明細-查詢-報名類型”進行維護。

    2.維護產(chǎn)能信息。參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購的報名產(chǎn)品以注冊(備案)證為單位申報最大日產(chǎn)能,如同一注冊(備案)證下有多個產(chǎn)品的,選擇其中一個產(chǎn)品對應填報即可。

    【系統(tǒng)操作路徑】請通過“產(chǎn)品管理-耗材列表-拓展信息維護-產(chǎn)能信息維護”進行維護。

    3.維護數(shù)據(jù)源信息。參加廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購的報名產(chǎn)品需維護對應全國最低價(含掛網(wǎng)價格和集采價格)、對應的價格單位(人份/根/支)及價格來源省份。其中廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購通告中“第1類普通核酸試劑及組套”組套申報的產(chǎn)品需同時維護組成的核酸檢測試劑、核酸提?。兓┰噭颖静杉骶撸ú蓸庸埽菏米?1:1)的各自單項價格等信息;“第2類核酸快檢試劑及組套”組套申報的產(chǎn)品需同時維護組成的核酸檢測試劑、核酸提?。兓┰噭?樣本釋放劑的各自單項價格等信息;“第4類IgM/IgG抗體檢測試劑”需維護單個IgM抗體檢測試劑和單個IgG抗體檢測試劑的價格等信息;“第8類樣本采集器具”需分別維護1瓶保存液和配套申報的1根拭子的價格信息。

    【系統(tǒng)操作路徑】請通過“信息公示/復核管理-數(shù)據(jù)源項目-耗材數(shù)據(jù)源價格申報-“廣東聯(lián)盟新型冠狀病毒(2019-nCoV)檢測試劑耗材全國最低價申報項目”進入維護。

    4.維護認證信息。第8類新冠疫苗注射器需按申報要求維護ISO/CE信息,并需在“注冊證管理”-“注冊證產(chǎn)品標準/技術要求”欄內(nèi)上傳體現(xiàn)申報產(chǎn)品符合GB15810-2019、GB15811-2016和GB∕T18457-2015的相關材料。其他類別無需維護ISO/CE信息。

    【系統(tǒng)操作路徑】“產(chǎn)品管理”-“注冊證管理”-“注冊證列表”-“維護拓展信息”-“ISO證書/CE證書"。

    5.其他已按有關要求完成相關操作的產(chǎn)品無需重復操作。

    四、其他要求

    (一)參與本次廣東聯(lián)盟新冠試劑耗材接續(xù)帶量采購工作全面實施無紙化,所以環(huán)節(jié)均須使用數(shù)字證書通過廣東省第三方藥品電子交易平臺(以下簡稱省平臺)進行相應操作;相關數(shù)字證書具體辦理流程詳見廣東省電子商務認證有限公司官網(wǎng)《關于防范新型冠狀病毒傳播的數(shù)字證書業(yè)務辦理提示》(http://www.cnca.net/Client/detail/id/2139.html),已辦理數(shù)字證書且在有效期內(nèi)的企業(yè)無需重復辦理。

    (二)已在省平臺報名生效的采購主體、生產(chǎn)、配送企業(yè)機構資質無需重復報名。

    (三)請各有關企業(yè)高度重視本次報名工作,按要求在規(guī)定時間內(nèi)進行操作,逾期未按要求操作的后果由企業(yè)自行承擔。

    (四)企業(yè)須對提交及填報的材料真實性、有效性、合法性負責,對提交及填報虛假材料的企業(yè),一經(jīng)查實或經(jīng)舉報核實的,轉上級主管部門依據(jù)相關規(guī)定嚴肅處理,相應責任由企業(yè)自行承擔。

    五、聯(lián)系方式

    廣東省藥品交易中心官網(wǎng)在線客服。

    咨詢電話:020-38036183,020-38036197。

    廣東省藥品交易中心

    2022年4月21日

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