為推動我省藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展，進一步鞏固和增強集中帶量采購制度改革成效，近日，江西省人民政府辦公廳印發(fā)了《關于推動藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的實施意見》（以下簡稱《實施意見》）。
一、實施范圍
（一）品種范圍
按照?；?、保臨床的原則，重點將基本醫(yī)保目錄內用量大、采購金額高的藥品和醫(yī)用耗材納入采購范圍，逐步覆蓋國內上市的臨床必需藥品和醫(yī)用耗材；積極探索“孤兒藥”、短缺藥的適宜采購方式，促進供應穩(wěn)定，做到應采盡采。
（二）醫(yī)療機構范圍
全省各級公立醫(yī)療機構、駐贛軍隊醫(yī)療機構均應參加藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購。醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構和定點零售藥店按照定點協議管理的要求參照執(zhí)行。
（三）企業(yè)范圍
藥品。已取得集中帶量采購范圍內藥品注冊證書的上市許可持有人（藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，由其依照《中華人民共和國藥品管理法》指定履行藥品上市許可持有人義務的中國境內的企業(yè)法人），在質量標準、生產能力、供應穩(wěn)定性等方面達到集中帶量采購要求的，原則上均可參加。
醫(yī)用耗材。已取得集中帶量采購范圍內產品合法資質的醫(yī)療器械注冊人（備案人），在質量標準、生產能力、供應穩(wěn)定性、企業(yè)信用等方面達到集中帶量采購要求的，原則上均可參加。境外醫(yī)療器械注冊人（備案人）應當指定我國境內企業(yè)法人協助其履行相應的法律義務。
二、工作措施
（一）分層推進，擴面增效
1.全面落實國家集中帶量采購中選結果。按照國家組織藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購統(tǒng)一部署，及時組織做好計劃量填報、任務量分解、配送關系確認、中選結果執(zhí)行等工作，確保國家組織藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購中選結果第一時間在我省落地執(zhí)行。
2.牽頭組建省際聯盟開展集中帶量采購。在國家、省級集中帶量采購品種范圍以外，可以指導有條件、基礎較好的設區(qū)市組成區(qū)域采購聯盟，開展藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購。
3.積極參加外省聯盟集中帶量采購。強化集中帶量采購省際聯動，積極參加其他?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）牽頭開展的聯盟采購，擴大省級集中帶量采購品種范圍，推動更多中選結果在我省落地執(zhí)行，實現優(yōu)勢互補、成果共享。
（二）完善規(guī)則，促進競爭
1.合理確定采購量。醫(yī)療機構應準確理解和執(zhí)行集中帶量采購政策，不得對非中選產品“一刀切”的簡單停用。
2.完善招采規(guī)則。（1）藥品。對原研藥、參比制劑和通過一致性評價的仿制藥不設置質量分組，直接以通用名為競爭單元開展集中帶量采購。（2）醫(yī)用耗材。將治療目的、臨床功效、產品質量類似的同類醫(yī)用耗材采購量合并，鼓勵合并分組，促進競爭。
3.優(yōu)化中選規(guī)則。根據市場競爭格局、供應保障能力等因素，確定可中選企業(yè)數量和采購協議期。
4.加強接續(xù)管理。采購協議期滿后，基于穩(wěn)定市場預期、穩(wěn)定價格水平、穩(wěn)定臨床使用等原則，綜合考慮質量可靠、供應穩(wěn)定、信用優(yōu)良、臨床需求等因素，確定接續(xù)中選企業(yè)、約定采購量和采購協議期。
（三）綜合保障，強化協同
1.加強質量監(jiān)管。中選企業(yè)是保障藥品和醫(yī)用耗材質量和供應的第一責任人，應嚴格執(zhí)行質量和供應入圍標準。
2.保障生產供應。中選企業(yè)應嚴格按照采購合同組織生產和供應，科學安排中選產品生產和供應，確保在采購周期內及時滿足醫(yī)療機構的中選產品采購需求。
3.優(yōu)先配備使用。對不按規(guī)定采購和使用中選產品的醫(yī)療機構，在醫(yī)保總額指標制定、公立醫(yī)療機構績效考核、醫(yī)療機構負責人目標責任考核中予以懲戒。
4.實行直接結算。建立健全平臺網上貨款結算制度，完善平臺功能設置，有序推進線上結算，提高貨款結算效率。
5.銜接支付政策。對醫(yī)保目錄內的集中帶量采購藥品和醫(yī)用耗材，以中選價格為基準確定醫(yī)保支付標準。
6.落實激勵政策。按照有關規(guī)定，對醫(yī)療機構藥品和耗材執(zhí)行集中帶量采購中選結果情況進行考核，并相應給予醫(yī)保資金結余留用激勵。
相關鏈接：（文件有效）江西省人民政府辦公廳關于推動藥品和醫(yī)用耗材集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的實施意見：http://ybj.jiangxi.gov.cn/art/2022/12/14/art_27600_4313304.html