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關(guān)于報送國家組織高值醫(yī)用耗材(冠脈支架類)集中采購相關(guān)數(shù)據(jù)的通知
發(fā)布時間:2020/09/22
歷史中標
摘要:
1、報送時間:9月22日-9月28日
2、聯(lián)系方式:??89152634? 89152641(藥采中心)??89152833(? 醫(yī)保中心:結(jié)余政策咨詢)
3、技術(shù)支持QQ群:542837971(限醫(yī)療機構(gòu)加入)
4、采購平臺:https://hc.bjmbc.org.cn:1000
正文:
根據(jù)國家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購辦公室統(tǒng)一工作部署,現(xiàn)就報送國家組織高值醫(yī)用耗材(冠脈支架類)集中采購相關(guān)數(shù)據(jù)有關(guān)事項通知如下:
一、報送機構(gòu)范圍
1、全市2019年開展心臟介入手術(shù)使用冠脈支架(含合金和不銹鋼等材質(zhì))的二級及以上公立醫(yī)療機構(gòu)、軍隊醫(yī)療機構(gòu)均應(yīng)參加。
2、其他公立、軍隊醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)保定點的非公立醫(yī)療機構(gòu)自愿參加。
二、報送內(nèi)容
1、歷史采購數(shù)據(jù)
各填報單位統(tǒng)計匯總本單位冠脈支架類耗材產(chǎn)品(含合金和不銹鋼等材質(zhì))2019年全年和2020年1月至8月,所有注冊證對應(yīng)產(chǎn)品的采購單價(單位:元/個)及采購數(shù)量(單位:個),按注冊證具體至規(guī)格型號填報。
2、一年采購需求數(shù)據(jù)
各填報單位結(jié)合臨床實際,預(yù)估本單位載藥合金冠脈支架類耗材產(chǎn)品未來一年采購需求數(shù)量(單位:個),按注冊證填報。
三、報送方式
本次報送采取線上填報方式,醫(yī)療機構(gòu)登錄北京市醫(yī)用耗材陽光采購平臺(https://hc.bjmbc.org.cn:1000),進入“冠脈支架帶量-歷史采購填報、歷史采購核對、需求量填報”功能填報歷史采購數(shù)據(jù)及采購需求數(shù)據(jù),具體操作請參照操作手冊(見附件)執(zhí)行。
四、報送時間
9月22日10:00至9月28日16:00。
五、注意事項
(一)各醫(yī)療機構(gòu)要高度重視本次報送工作,上報采購需求量的80%將作為約定采購量。各醫(yī)療機構(gòu)務(wù)必結(jié)合本院臨床實際情況,及時、如實、準確填報。
(二)歷史采購數(shù)據(jù)產(chǎn)品范圍包括全部類別冠脈支架,包含:載藥合金、非載藥合金、不銹鋼、生物可降解;采購需求數(shù)據(jù)產(chǎn)品范圍僅為載藥合金冠脈支架,材質(zhì)為鈷鉻合金或鉑鉻合金,載藥種類為雷帕霉素及其衍生物。
采購需求總量不應(yīng)少于本單位填報的2019年載藥合金冠脈支架歷史采購總量。
(三)需求量閾值提醒:如填報需求量/該注冊證產(chǎn)品2019年歷史采購量的比值<80%或>120%,系統(tǒng)將提示醫(yī)療機構(gòu)。如醫(yī)療機構(gòu)檢查確認填報的需求量無誤,可填寫說明理由后進行后續(xù)操作。
(四)填報歷史采購信息時,如相同規(guī)格型號存在不同的采購價格,填報后將分為多行顯示。
(五)本次報送數(shù)據(jù)工作有嚴格的時限要求,醫(yī)療機構(gòu)如未按時報送,采購需求數(shù)據(jù)將默認為“0”,后期無法補報;填報時間截止前,填報數(shù)據(jù)允許撤回修改;因未及時、如實、準確上報數(shù)據(jù)影響后續(xù)集中采購工作,造成后果,責任自負。
聯(lián)系電話:
藥采中心??89152634、89152641
醫(yī)保中心??89152833(結(jié)余政策咨詢)
技術(shù)支持QQ群:542837971(限醫(yī)療機構(gòu)加入)
北京市醫(yī)療保障局
2020年9月22日
游客
國家試劑,那這個UDI-DI是填 14位的產(chǎn)品標識碼? 這個需要填的嗎?
試劑國家醫(yī)保,糖化血紅蛋白我們應(yīng)該選什么檢測指標啊
國家試劑,產(chǎn)品,重新注冊了下,方法學(xué)一樣的,注冊證號不一樣,平臺申報不了第二個,請問怎么做都能申報呢
試劑,產(chǎn)品授權(quán),是一個產(chǎn)品要授權(quán)一次?
試劑,授權(quán)文書上傳 模塊是上傳什么?
試劑國家醫(yī)保編碼平臺, 授權(quán)委托書上傳, 有多個產(chǎn)品申請的(目前只有一個復(fù)審?fù)ㄟ^, 其他初審狀態(tài)),可以先上傳一份已經(jīng)審核通過產(chǎn)品的授權(quán)書, 可以多次上傳授權(quán)書的是么 ?
國家平臺維護體外診斷試劑單件產(chǎn)品時,上面只有包裝規(guī)格的區(qū)分,那型號放在哪里體現(xiàn)呢
如果我們是同集團公司,重新從同集團另外一家公司拿注冊證,之前的掛網(wǎng)是否需要重新做?是否可替換?
國家平臺公布數(shù)據(jù)怎么導(dǎo)出?
國家體外診斷試劑平臺上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報企業(yè)鮮章呢
國家動態(tài)維護系統(tǒng) UDI在國家動態(tài)維護平臺哪里修改
國家審核不通過的注冊證信息如何修改?
耗材產(chǎn)品申請國家醫(yī)保代碼怎么查詢是否在目錄內(nèi)
國家藥品監(jiān)督管理局找回密碼要提供帶水印的身份證復(fù)印件,這個水印是什么
國家:試劑編碼,系統(tǒng)沒有填寫型號的地方?
國家醫(yī)保代碼維護 單件產(chǎn)品名稱可以和注冊證名稱不一樣嗎
國家醫(yī)保編碼維護一個手機號可以添加授權(quán)多家企業(yè)嗎?
國家檢驗試劑系統(tǒng)的賬號可以用于國家耗材系統(tǒng)嗎?
國家醫(yī)保系統(tǒng)了經(jīng)辦人同步到地方支系統(tǒng)的流程發(fā)我一下
國家醫(yī)保系統(tǒng)賬號密碼找回
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