各市（州）醫(yī)療保障局、省醫(yī)療保障事務(wù)中心，各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)：
根據(jù)國家醫(yī)療保障局《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》（醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號）、京津冀“3+N”聯(lián)盟《關(guān)于開展京津冀“3+N”聯(lián)盟肝功生化類檢測試劑歷史采購數(shù)據(jù)及采購需求量填報(bào)工作的通知》等文件要求，請各市（州）醫(yī)療保障局（含省醫(yī)療保障事務(wù)中心，下同）開展肝功生化類檢測試劑歷史采購數(shù)據(jù)及采購需求量填報(bào)工作，現(xiàn)就相關(guān)填報(bào)事宜通知如下：
一、采購品種
1.本次采購品種是指按醫(yī)療器械管理的用于人體樣本體外檢測的單品種液體肝功生化診斷試劑。具體詳見下表：
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品種
序號
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品種
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品種
序號
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品種
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1
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總蛋白
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14
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膽堿酯酶
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2
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白蛋白
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15
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單胺氧化酶
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3
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血氨
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16
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5'核苷酸酶
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4
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前白蛋白
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17
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α-L-巖藻糖苷酶
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5
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銅藍(lán)蛋白
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18
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腺苷脫氨酶
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6
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總膽紅素
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19
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亮氨酰氨基肽酶
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7
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直接膽紅素
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20
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谷胱甘肽還原酶
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8
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總膽汁酸
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21
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谷氨酸脫氫酶
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9
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甘膽酸
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22
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乳酸脫氫酶
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10
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谷丙轉(zhuǎn)氨酶
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23
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總膽固醇
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11
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谷草轉(zhuǎn)氨酶
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24
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甘油三酯
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12
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γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶
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25
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高密度脂蛋白
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13
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堿性磷酸酶
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26
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低密度脂蛋白
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2.單獨(dú)注冊的診斷試劑、注冊證中附帶校準(zhǔn)品和（或）質(zhì)控品的診斷試劑均屬于采購范圍。
3.品種大于或等于2種的聯(lián)合診斷試劑、干性試劑、試紙條和按藥品管理的診斷試劑，不在采購范圍之內(nèi)。
二、填報(bào)主體
四川省所有采購肝功生化類檢測試劑需求的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，下同）均應(yīng)參加，醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按定點(diǎn)協(xié)議要求參加,其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參加。
三、填報(bào)方式
本次采購數(shù)據(jù)填報(bào)采用醫(yī)療機(jī)構(gòu)直報(bào)方式進(jìn)行。各市（州）醫(yī)療保障局組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)登錄京津冀醫(yī)藥聯(lián)合采購平臺，參照平臺內(nèi)操作手冊填報(bào)歷史采購數(shù)據(jù)及采購需求量。
采購主體填報(bào)本單位肝功生化類檢測試劑歷史采購單價(jià)和對應(yīng)采購量，具體到注冊證及規(guī)格型號；參考肝功生化類檢測試劑產(chǎn)品歷史采購量，填報(bào)未來一年的采購需求量，具體到產(chǎn)品。產(chǎn)品采購需求量如低于2023年的歷史采購量的80%時(shí)，需在系統(tǒng)內(nèi)填寫理由。為保證數(shù)據(jù)填報(bào)工作的嚴(yán)肅和準(zhǔn)確，各采購主體提交歷史采購數(shù)據(jù)及采購需求量時(shí)，須上傳經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)黨組織書記和院長雙簽字確認(rèn)的蓋章件。
四、填報(bào)時(shí)間
肝功生化類檢測試劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)歷史采購數(shù)據(jù)填報(bào)時(shí)間為2024年6月5日—6月16日12時(shí)；地市級醫(yī)保部門審核截止時(shí)間為2024年6月16日16時(shí)。
肝功生化類檢測試劑醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購需求量填報(bào)時(shí)間為2024年6月7日—6月16日12時(shí)；地市級醫(yī)保部門審核截止時(shí)間為2024年6月16日16時(shí)。
五、其他事項(xiàng)
（一）采購主體用戶名密碼沿用原用戶名密碼信息。新增或無法沿用原賬號信息的，由市（州）醫(yī)療保障局匯總后報(bào)四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心新增。
（二）請各市（州）醫(yī)療保障局組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求做好填報(bào)工作，核對、檢查并督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)按期如實(shí)填報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù)。相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)密碼和賬號管理，杜絕由他人利用醫(yī)療機(jī)構(gòu)賬號虛報(bào)、錯(cuò)報(bào)、改報(bào)采購量等問題，確保數(shù)據(jù)真實(shí)性。加強(qiáng)醫(yī)保部門對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)數(shù)據(jù)的審核力度，把好數(shù)據(jù)填報(bào)質(zhì)量關(guān)。
（三）超過規(guī)定填報(bào)時(shí)間，原則上不接受填報(bào)數(shù)據(jù)改動。如確需勘誤，須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)同志和紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)同志簽字報(bào)送市（州）醫(yī)療保障局（在蓉省直屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接報(bào)送省醫(yī)療保障事務(wù)中心），并經(jīng)市（州）醫(yī)療保障局主要負(fù)責(zé)同志和駐委（局）紀(jì)檢監(jiān)察組負(fù)責(zé)同志簽字審核后報(bào)送省級醫(yī)療保障局。
四川省藥械招標(biāo)采購服務(wù)中心? ??
2024年6月5日