各有關(guān)單位：
為貫徹落實(shí)國家和本市關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化營商環(huán)境改革的要求，從精簡環(huán)節(jié)、縮短時限、流程再造等方向入手，上海市藥事所對申報醫(yī)療器械醫(yī)保編碼系統(tǒng)進(jìn)行了改造，并于2019年9月20日正式上線。為進(jìn)一步推進(jìn)申報醫(yī)療器械醫(yī)保編碼新系統(tǒng)的使用及產(chǎn)品基礎(chǔ)信息填報工作的開展，解決企業(yè)在操作過程中的問題和困難，現(xiàn)將有關(guān)事項提示如下：
1、相關(guān)企業(yè)填報產(chǎn)品基礎(chǔ)信息時上傳的所有附件，必須正面放置、字跡清晰。
2、相關(guān)企業(yè)填報《醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購意向書》時，需寫明本次申報產(chǎn)品的所有規(guī)格型號、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、落款日期并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章。
3、加蓋企業(yè)印章的技術(shù)說明不是產(chǎn)品說明書，應(yīng)是企業(yè)書面歸納的技術(shù)說明，包含但可不限于以下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)廠家、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、使用方法、產(chǎn)品特點(diǎn)等。
4、醫(yī)療器械醫(yī)保編碼的申報范圍應(yīng)屬于可單獨(dú)收費(fèi)范圍或項目收費(fèi)除外內(nèi)容中明確的醫(yī)療器械，體外試劑等不屬于四級目錄的醫(yī)療器械請勿填報產(chǎn)品基礎(chǔ)信息。
5、相關(guān)企業(yè)填報產(chǎn)品基礎(chǔ)信息時，同一產(chǎn)品的不同規(guī)格如功能、價格等相同，請維護(hù)在同一條規(guī)格明細(xì)中。
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上海市醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所
2019年10月21日?