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    2017年四川省體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽光采購最新增補公告

    發(fā)布時間:2017/07/26   

    所屬項目:2016年四川省醫(yī)療衛(wèi)生機構體外 項目編號:〔2016〕156號 信息來源:查看

    正文:

    各相關體外診斷試劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè):

    根據(jù)《關于印發(fā)<四川省醫(yī)療衛(wèi)生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽光采購實施方案>的通知》(川藥采聯(lián)辦〔2016〕29號)(以下簡稱“實施方案”)和《關于印發(fā)四川省醫(yī)療衛(wèi)生機構體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽光采購管理辦法(試行)>的通知》(川藥采聯(lián)辦〔2016〕46號)(以下簡稱“管理辦法”)文件精神,現(xiàn)開展體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽光采購增補工作,請符合條件的體外診斷試劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)積極參與,有關事宜通知如下:

    一、增補申報周期

    根據(jù)管理辦法第二章第七條:“集中掛網(wǎng)陽光采購暫不定采購周期。目錄內(nèi)的產(chǎn)品實行動態(tài)增補,原則上每季度增補一次”,每季度第二個月的前15天開展增補工作(遇法定節(jié)日,增補時間順延),以后每季度增補不再另行公告。

    二、申報條件

    (一)實行體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)直接申報。境外及香港、澳門、臺灣地區(qū)體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)書面授權的全國總代理或含四川在內(nèi)的區(qū)域代理可視同生產(chǎn)企業(yè)進行申報。

    (二)能夠按照要求,按時提供真實、有效、合法的委托書、產(chǎn)品和企業(yè)資質(zhì)證明文件、相關承諾書等資料。其中醫(yī)療器械(藥品)注冊證(含一類產(chǎn)品備案憑證)、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證及營業(yè)執(zhí)照凡在遞交次月的第一天(含)以后到期的視為有效證件,若注冊證到期提供注冊受理通知書及延期注冊通知書均不予認可。

    (三)2014年1月1日以來,在生產(chǎn)和經(jīng)營活動中沒有不良記錄。

    滿足以上全部申報條件的企業(yè)請按照下列要求準備并遞交申報材料。

    三、申報產(chǎn)品范圍

    (一)體外診斷試劑增補范圍包括六大類:病理檢查、臨床分子生物學及細胞遺傳學診斷、臨床免疫檢驗、臨床生化檢驗、臨床血(體)液及輸血檢驗、臨床微生物檢驗。

    (二)增補范圍涵蓋全省醫(yī)療衛(wèi)生機構使用的所有體外診斷試劑類產(chǎn)品,包括涉及的質(zhì)控品、校準品、通用(開放)型、專機專用(封閉)型、包裝規(guī)格(規(guī)格型號)。

    (三)根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于多功能超聲骨刀等127個產(chǎn)品分類界定的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2015〕104號),儀器管路清洗液不再作為醫(yī)療器械管理,故清洗液不納入四川省體外診斷試劑集中掛網(wǎng)陽光采購范圍,醫(yī)療衛(wèi)生機構按現(xiàn)行的采購方式自行采購。

    四、申報要求

    (一)關于申報說明。

    具體要求詳見附件1。

    (二)關于產(chǎn)品重新申報。

    前期已在“四川省體外診斷試劑陽光采購系統(tǒng)”成功掛網(wǎng)產(chǎn)品不在此次增補范圍,不允許企業(yè)跨兩個及以上類別(目錄)申報同一產(chǎn)品;同一產(chǎn)品不得以不同名稱重復申報。凡重復申報將取消該產(chǎn)品本次掛網(wǎng)資格。

    (三)關于紙質(zhì)材料遞交要求。

    1.企業(yè)須現(xiàn)場申報,電子郵件、傳真件、郵遞件、快遞件、電話申報等均不予受理,遞交材料應統(tǒng)一使用A4紙張并逐頁加蓋企業(yè)鮮章,復印件要求清晰可認,彩色打印件、影印件不予接收。

    2.所有申報企業(yè)均需遞交企業(yè)資質(zhì)材料和產(chǎn)品資質(zhì)材料(詳見附件2),申報材料須按規(guī)定的標準格式要求填寫,同時按順序疊放到塑料文件盒,材料中所有需填寫企業(yè)名稱的欄目均須填寫企業(yè)完整全稱。

    3.紙質(zhì)申報材料應一次性現(xiàn)場遞交完畢,資質(zhì)材料不全、逾期遞交、未按指定地點遞交、未按要求遞交的申報材料不予受理。

    五、申報信息網(wǎng)上維護

    (一)登錄平臺

    企業(yè)遞交紙質(zhì)申報材料后現(xiàn)場領取用戶名及密碼(前期已領取試劑平臺用戶名及密碼的企業(yè)不再重新領?。?,登錄“體外診斷試劑資審系統(tǒng)”(https://jco.scbid.gov.cn:7077/Login.aspx )對企業(yè)和產(chǎn)品信息進行網(wǎng)上維護。

    (二)網(wǎng)上維護時間

    申報企業(yè)遞交紙質(zhì)申報材料后須在當月前15天內(nèi)完成所有申報信息網(wǎng)上維護錄入 ,若逾期未完成信息維護錄入或網(wǎng)上維護錄入信息與所遞交的紙質(zhì)材料內(nèi)容不一致者,視為自動放棄申報。紙質(zhì)材料遞交同時,請企業(yè)自行準備一份完全一致的電子文檔以便網(wǎng)上信息維護錄入。

    六、公示

    申報信息經(jīng)審核后,將在藥械平臺進行公示,公示時間另行通知。

    七、申報地點

    遞交紙質(zhì)材料地點:四川省政府政務服務和公共資源交易服務中心(成都市人民中路三段35號一樓大廳)

    咨詢電話:028-69061912、028-69061913

    八、其他

    (一)請相關企業(yè)特別注意現(xiàn)場遞交紙質(zhì)材料的時間。

    (二)以上事項如有變更,請以更正通知為準。

    四川省藥械集中采購服務中心

    2017年7月24日

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