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    體外診斷試劑企業(yè) 《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》培訓通知

    發(fā)布時間:2016/06/27   

    所屬項目:2016年上海市陽光采購 項目編號: 信息來源:查看

    正文:

    上海體外診斷試劑企業(yè) 《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》培訓通知

    • 開始日期: 2016年07月19日 - 2016年07月21日
    • 培訓時長: 3天
    • 培訓等級: 初級
    • 培訓地點: 好望角大飯店五樓(承嘏廳)
    • 詳細地址: 徐匯區(qū)肇嘉浜路500號(近楓林路)

    ? 國家食品藥品監(jiān)管總局于20141229日正式發(fā)布了《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》以及無菌醫(yī)療器械、植入性醫(yī)療器械和體外診斷試劑三個附錄。自201611日起,所有第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)應當符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范要求;為了幫助體外診斷試劑生產企業(yè)更好地貫徹落實和執(zhí)行《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》,上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會特邀請有關專家講解《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》的相關內容,全面掌握體外診斷試劑生產企業(yè)環(huán)節(jié)風險和檢查要點,強化企業(yè)主體責任意識,提高體外診斷試劑生產企業(yè)質量管理的水平。

    培訓要求:上課期間醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會對參加人員的出席率進行嚴格考核,培訓結束時進行考試,同時將培訓期間的出勤率和考試結果由醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會通報參訓人員派出所在單位。

    參訓人員的座位固定,放置席位卡。

    參加培訓的人員,報名簽到時遞交一張2寸報名照(照片背面請標注姓名、單位),用于制作培訓證書。管理者代表將上次繼續(xù)教育培訓時頒發(fā)的證書帶過來,以登記培訓記錄。

    具體安排如下:

    一、? 培訓對象:

    持有本市《醫(yī)療器械生產許可證》體外診斷試劑生產企業(yè)的企業(yè)負責人、質量負責人和管理者代表及其相關質量管理工作人員。

    二、培訓的內容和安排

    第一天

    時間

    內容

    主講人

    9:00-11:00

    醫(yī)療器械監(jiān)管及日常監(jiān)督檢查要求
    ?
    本市醫(yī)療器械企業(yè)現(xiàn)狀

    醫(yī)械監(jiān)管處 ?

    11:00-12:00

    醫(yī)療器械注冊及收費要求

    醫(yī)械注冊處

    12:00-13:00

    午餐

    13:00-17:00

    醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑

    相關單位

    第二天

    時間

    內容

    主講人

    9:00-12:00

    醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑

    相關單位

    12:00-13:00

    午餐

    13:00-17:00

    體外診斷試劑生產環(huán)節(jié)風險和檢查要點

    認證審評中心

    第三天

    時間

    內容

    主講人

    9:00-10:00

    醫(yī)療器械產品技術要求及標準的關系

    醫(yī)療器械檢測所

    10:00-11:00

    醫(yī)療器械產品分類及其要求

    醫(yī)療器械注冊處

    11:00-12:00

    醫(yī)療器械生產企業(yè)信用評級

    醫(yī)械監(jiān)管處 ?

    12:00-13:00

    午餐

    13:00-15:40

    醫(yī)療器械相關法規(guī)及規(guī)范性文件解讀

    醫(yī)械監(jiān)管處 ?

    15:40-17:00

    考試


    三、培訓形式:

    培訓采取授課形式,培訓時間為3天。

    課程費用:

    培訓收費:每人900元(含培訓資料、午餐等費用);

    付款方式:銀行匯款或報名時付現(xiàn)金(如需開增值稅發(fā)票,請?zhí)崆皩⒛鷨挝坏亩愄枴①~號等開票信息E-mail至協(xié)會)。

    匯款賬戶:上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會

    316845-03000226067

    聯(lián)系方式:

    聯(lián)系人:汪培敏61248288-103

    任佩芬61248288-112 、61248252

    郵 箱:13611908122@163.com

    提示:各位學員最好以銀行匯款的形式支付培訓費,報到時取發(fā)票。

    留言板

    游客

    驗證碼
    • 上?;A庫產品審核通過后 后面需要操作什么流程 產品才會在醫(yī)保編碼映射里體現(xiàn)

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      2023/5/18 16:14:56
         
    • 上海審核流程進度或者注冊證變更 在哪里查看

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      2023/5/18 15:56:56
         
    • 上海,這個產品規(guī)格里沒具體體現(xiàn)規(guī)格,實際這個產品有好多條規(guī)格。 產品申報時規(guī)格型號說明里有,部分產品不體現(xiàn)規(guī)格 這個應該怎么確認了

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      2023/5/17 17:40:54
         
    • 上海,未提交前當前國家碼是空的,導入提交后,當前國家碼還是顯示空的,這樣操作對嗎?

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      2023/5/17 17:39:23
         
    • 上海產品多久沒采購會被停用

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      2023/5/17 15:12:52
         
    • 上海過期證件還需要進行編碼映射核對么

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      2023/5/17 14:15:30
         
    • 上海,企業(yè)的供貨編碼在哪查詢呢?

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      2023/5/16 17:14:44
         
    • 上海,填報發(fā)票的時候采購明細編號那一欄無法查詢到配送單號的原因是什么呢?

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      2023/5/16 17:07:44
         
    • 上海,配送核準并提交的時候配送單信息上顯示平臺處理不成功,但是下面一欄顯示平臺處理結果成功,請問老師這個是提交成功了還是不成功

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      2023/5/16 17:05:18
         
    • 上海,映射,系統(tǒng)導不出27位

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      2023/5/16 17:03:28
         
    • 上海進行國家醫(yī)保編碼映射核對期間,能進行統(tǒng)編代碼申報嗎

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      2023/5/16 16:57:57
         
    • 上海醫(yī)用耗材分類代碼核對時間是什么時候

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      2023/5/16 16:55:11
         
    • 上海,映射這個產品只有9個型號,但系統(tǒng)里面的信息卻有11個,這導到我們產品維護27位碼校驗失敗

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      2023/5/16 16:22:26
         
    • 上海平臺更新注冊證時審核不通過意見是新老技術要求請拼接一個完整的藥監(jiān)騎縫章,這個要怎么修改

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      2023/5/16 16:06:18
         
    • 上海平臺產品已經申報產品審核通過的狀態(tài),但是系統(tǒng)里面沒有顯示CN開頭的醫(yī)保編碼

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      2023/5/16 15:34:35
         
    • 上海核對時 有一條產品確認錯了 能不能請平臺退回

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      2023/5/16 15:13:45
         
    • 上海確認27位編碼,這個產品以前的舊證有另一個舊的27位編碼,但自從有了新證后,國家醫(yī)保網(wǎng)上新舊證都統(tǒng)一變更為新的27位編碼了,那我在上海平臺確認這個舊證產品的時候可以填新27位編碼嗎

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      2023/5/16 10:56:00
         
    • 上海脊柱中選產品需要核對嗎

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      2023/5/16 10:55:01
         
    • 上海,映射請問一下我提交的產品有的顯示“審核通過”有的顯示“已提交”,這兩種狀態(tài)有什么差別嗎?

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      2023/5/16 9:59:59
         
    • 上海,今年人工晶體帶量采購中選的產品,也有被暫停了, 被暫停的這個中選晶體今年有醫(yī)院跟我們簽了協(xié)議,這個怎么處理?

      登錄查看

      2023/5/16 9:47:55
         
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