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    浙江省藥械采購平臺關于醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)企業(yè)信息變更申請流程

    發(fā)布時間:2018/06/07   

    所屬項目:浙江省部分醫(yī)用耗材開展陽光采購 項目編號: 信息來源:查看

    正文:

    浙江省藥械采購平臺關于醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)企業(yè)信息變更申請流程

    一、申請事項

    ? ? ? ??醫(yī)用耗材企業(yè)申請變更醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)的企業(yè)信息或產品信息。

    二、申請步驟

    ? ? ? ??(一)企業(yè)信息變更

    ? ? ? ??1.營業(yè)執(zhí)照變更、生產(經營)許可證變更

    ? ? ? ??(1)企業(yè)登錄新平臺“耗材基礎庫”—“企業(yè)管理”—“企業(yè)信息變更申請”處申請并上傳相應掃描件,上傳的掃描件與所需遞交的紙質材料一致。

    ? ? ? ??(2)授權人現(xiàn)場遞交紙質材料,包括:《醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)企業(yè)信息變更申請表》原件(附件1),新《營業(yè)執(zhí)照》或新《生產(經營)許可證》復印件。

    ? ? ? ??(3)等待中心審核。

    ? ? ? ??2.企業(yè)名稱變更、法人變更

    ? ? ? ??(1)企業(yè)登錄新平臺“耗材基礎庫”—“企業(yè)管理”—“企業(yè)信息變更申請”處申請并上傳相應掃描件,上傳的掃描件與所需遞交的紙質材料一致。

    ? ? ? ??(2)授權人現(xiàn)場遞交紙質材料,包括:《醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)企業(yè)信息變更申請表》原件(附件1),新《營業(yè)執(zhí)照》復印件,《工商局信息變更表》復印件,新《生產(經營)許可證》復印件,法人身份證或護照復印件。

    ? ? ? ??(3)等待中心審核。

    ? ? ? ??3.法定代表人授權人變更

    ? ? ? ??(1)企業(yè)登錄新平臺“耗材基礎庫”—“企業(yè)管理”—“企業(yè)信息變更申請”處申請并上傳相應掃描件,應上傳的掃描件為耗材企業(yè)被授權人授權書(附件2),新法定代表人授權人身份證掃描件。僅變更被授權人信息無須到現(xiàn)場遞交紙質材料。

    ? ? ? ??(2)等待中心審核。

    ? ? ? ??4.企業(yè)聯(lián)系電話、企業(yè)傳真變更

    ? ? ? ??(1)企業(yè)登錄新平臺“耗材基礎庫”—“企業(yè)管理”—“企業(yè)信息變更申請”處申請并上傳相應掃描件,應上傳的掃描件為《醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)企業(yè)信息變更申請表》原件(附件1)。僅變更企業(yè)聯(lián)系電話、企業(yè)傳真無須到現(xiàn)場遞交紙質材料。

    ? ? ? ??(2)等待中心審核。

    ? ? ? ??(二)產品注冊證信息變更

    ? ? ? ??1.新老注冊證更換

    ? ? ? ??(1)企業(yè)登錄新平臺“耗材基礎庫”—“注冊證管理”—“注冊證新增”處新增新的注冊證,新證中心審核通過后,企業(yè)于新平臺“耗材基礎庫”—“注冊證管理”—“網上更換新老注冊證申請”申請新老注冊證更換,應上傳的掃描件為食藥監(jiān)發(fā)放的《受理通知書》。

    ? ? ? ??(2)授權人現(xiàn)場遞交紙質材料,包括:《醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)企業(yè)信息變更申請表》原件(附件1),新《醫(yī)療器械注冊證》、舊《醫(yī)療器械注冊證》和《受理通知書》復印件,涉及到注冊證產品名稱變更或型號規(guī)格變更的,應做出具體說明并提供相應證明材料。

    ? ? ? ??(3)等待中心審核。

    ? ? ? ??2.注冊證內容變更

    ? ? ? ??(1)企業(yè)登錄新平臺“耗材基礎庫”—“注冊證管理”—“注冊證信息變更申請”,應上傳的掃描件為包括變更文件的相應《醫(yī)療器械注冊證》。

    ? ? ? ??(2)授權人現(xiàn)場遞交紙質材料,包括:《醫(yī)用耗材交易系統(tǒng)企業(yè)信息變更申請表》原件(附件1),包括變更文件的相應《醫(yī)療器械注冊證》復印件。

    ? ? ? ??(3)等待中心審核。

    ? ? ? ??(三)進口產品及港澳臺產品一級代理企業(yè)的變更

    ? ? ? ??1.授權人現(xiàn)場遞交紙質材料

    變更后的企業(yè)須為產品注冊證上的售后服務機構或持有國外或港澳臺廠家給予的中國大陸一級代理授權書。

    需遞交紙質資料包括:

    ? ? ? ??(1)國外或港澳臺廠家給予的中國大陸一級代理授權書(包括中外文文件,中文件需翻譯公司蓋章)。

    ? ? ? ??(2)國外或港澳臺廠家與原代理企業(yè)解除代理說明文件及授權到期文件(需原代理企業(yè)蓋章)。

    ? ? ? ??(3)需變更的產品匯總表及配送關系調整的匯總表。

    三、受理部門

    ? ? ? ??醫(yī)用耗材與設備采購科

    四、辦理時限

    ? ? ? ??不超過10個工作日

    五、注意事項

    ? ? ? ??1.所有申請材料(包括紙質材料和掃描件)須加蓋申請單位公章,公章須為鮮章。上傳的掃描件或現(xiàn)場提交的紙質材料必須真實、有效。

    ? ? ? ??2.紙質申請材料須由法定代表人授權人遞交,法定代表人授權人遞交材料時需攜帶個人居民身份證原件。

    ? ? ? ??3.相關政策如各省、自治區(qū)、直轄市有其他規(guī)定的,按照其有關規(guī)定處理。

    ? ? ? ??4.我中心不接受郵寄、傳真等方式遞交材料。

    ? ? ? ??5.具體網上操作流程見操作手冊(附件3、4)。


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