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山東省關(guān)于補(bǔ)充申報(bào)國(guó)家集中采購(gòu)冠脈支架產(chǎn)品掛網(wǎng)的通知
發(fā)布時(shí)間:2020/12/18
歷史中標(biāo)
摘要:
正文:
各相關(guān)企業(yè):
為做好國(guó)家集中采購(gòu)冠脈支架中選結(jié)果落地準(zhǔn)備工作,現(xiàn)就尚未在山東省掛網(wǎng)的部分中選產(chǎn)品補(bǔ)充申報(bào)有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、申報(bào)產(chǎn)品范圍
參加國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)項(xiàng)目(采購(gòu)文件編號(hào):GH-HD2020-1)》已經(jīng)中選,但尚未在山東省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)平臺(tái)(以下稱(chēng)省平臺(tái))掛網(wǎng)的產(chǎn)品。
二、申報(bào)方式
企業(yè)通過(guò)省平臺(tái),在“耗材掛網(wǎng)系統(tǒng)”-采購(gòu)項(xiàng)目“2020年醫(yī)用耗材產(chǎn)品掛網(wǎng)(四)”模塊進(jìn)行產(chǎn)品申報(bào)。
三、企業(yè)申報(bào)資質(zhì)信息和價(jià)格信息
(一)尚未在省平臺(tái)開(kāi)設(shè)賬戶(hù)的生產(chǎn)企業(yè)(或進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)代理企業(yè)),根據(jù)2019年5月21日山東省公共資源交易中心門(mén)戶(hù)網(wǎng)站發(fā)布的《關(guān)于推行藥械集中采購(gòu)業(yè)務(wù)“不見(jiàn)面受理”的通知》申請(qǐng)賬戶(hù)。申報(bào)企業(yè)均需辦理數(shù)字證書(shū),數(shù)字證書(shū)的領(lǐng)取詳見(jiàn)山東省公共資源交易中心門(mén)戶(hù)網(wǎng)站發(fā)布的《數(shù)字證書(shū)使用指南》。
(二)企業(yè)憑用戶(hù)名、密碼登錄省平臺(tái),按省平臺(tái)要求申報(bào)企業(yè)資質(zhì)信息和產(chǎn)品資質(zhì)信息。企業(yè)資質(zhì)信息包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(副本)或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)代理企業(yè)提供)、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書(shū)(進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)代理企業(yè)提供外文材料及中文翻譯件)、法定代表人授權(quán)書(shū)和其他相關(guān)資料;產(chǎn)品資質(zhì)信息包括《醫(yī)療器械注冊(cè)證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》和附頁(yè)、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品實(shí)物圖片和其他相關(guān)資料等。其中,上傳資質(zhì)證明文件為原件掃描件。所有圖片須小于2MB、直立、清晰,加蓋企業(yè)電子簽章。具體操作方法見(jiàn)省平臺(tái)-“公告交流管理”-“公告欄”-《醫(yī)用耗材企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)材料操作說(shuō)明》。
四、申報(bào)期限
2020年12月18日-2020年12月19日。
省平臺(tái)將對(duì)相關(guān)產(chǎn)品公示后予以?huà)炀W(wǎng)。
業(yè)務(wù)咨詢(xún)電話(huà):0531-83195122、83196366
山東省公共資源交易中心
2020年12月18日
游客
UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(DI )是什么?
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UDI中的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)(PI)是什么?
UDI系統(tǒng)規(guī)則適用的產(chǎn)品范圍是什么?
創(chuàng)建和維護(hù)UDI的責(zé)任主體是?
哪些包裝層級(jí)要求有UDI?
可以用GS1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施UDI嗎?
UDI怎么申請(qǐng)?
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)并直接在境內(nèi)銷(xiāo)售(含進(jìn)口后在境內(nèi)分裝)的醫(yī)療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為UDI嗎?
經(jīng)由中國(guó)物品編碼中心申請(qǐng)的UDI,能否在其他國(guó) 家流通?
集團(tuán)公司申請(qǐng)的廠(chǎng)商識(shí)別代碼可以用于子公司生產(chǎn)產(chǎn)品的UDI嗎?
器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應(yīng)該如何申請(qǐng)?
流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位在使用GS1標(biāo)準(zhǔn)的UDI對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行自動(dòng)化管理時(shí),需要注意什么?
實(shí)施UDI過(guò)程中遇到GS1標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)問(wèn)題可以聯(lián)系哪里咨詢(xún)?
“UDI 專(zhuān)區(qū)”可以在哪些方面幫助到企業(yè)?
如何開(kāi)通“UDI 專(zhuān)區(qū)”?
中國(guó)物品編碼中心沒(méi)有查詢(xún)到產(chǎn)品信息,我的商品條碼是還沒(méi)生效嗎?
中國(guó)物品編碼中心的條碼不想用了,可以注銷(xiāo)嗎?
中國(guó)物品編碼中心咨詢(xún)電話(huà)
國(guó)家平臺(tái)試劑申請(qǐng)醫(yī)保編碼一個(gè)產(chǎn)品可以申請(qǐng)兩個(gè)檢測(cè)指標(biāo)嗎
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑編碼規(guī)則
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