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關(guān)于開(kāi)展國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品網(wǎng)上填報(bào)工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2020/12/02
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各有關(guān)單位：
按照國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購(gòu)辦公室《國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)文件（GH-HD2020-1）》的相關(guān)要求，為做好國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品在我省掛網(wǎng)執(zhí)行工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、填報(bào)產(chǎn)品范圍
國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品，具體詳見(jiàn)附件。
二、申報(bào)時(shí)間
2020年12月3日至8日
三、網(wǎng)上信息填報(bào)?
請(qǐng)中選生產(chǎn)企業(yè)及時(shí)登錄福建省藥械聯(lián)合限價(jià)陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱“平臺(tái)”，http://120.32.125.17:18080/），平臺(tái)登錄路徑：打開(kāi)網(wǎng)頁(yè)鏈接→選擇“藥械企業(yè)”登錄入口→選擇“耗材聯(lián)合限價(jià)陽(yáng)光采購(gòu)系統(tǒng)”→進(jìn)行登錄操作，按相關(guān)要求完成以下操作：
（一）中選產(chǎn)品基礎(chǔ)資料申報(bào)
選擇“產(chǎn)品基礎(chǔ)資料申報(bào)”模塊，對(duì)中選產(chǎn)品的基礎(chǔ)信息進(jìn)行申報(bào)。
（二）配送企業(yè)點(diǎn)選
中選產(chǎn)品基礎(chǔ)信息審核通過(guò)后，進(jìn)入“配送企業(yè)點(diǎn)選”模塊，進(jìn)行配送關(guān)系確認(rèn)工作。
（三）中選價(jià)格維護(hù)
中選產(chǎn)品基礎(chǔ)信息審核通過(guò)后，進(jìn)入“企業(yè)報(bào)價(jià)”模塊，維護(hù)中選價(jià)格。
附件：國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果
????????????福建省藥械聯(lián)合采購(gòu)中心
????????????2020年12月2日
游客
國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù)：我們注冊(cè)證是長(zhǎng)期的 沒(méi)有截止日期 系統(tǒng)維護(hù)注冊(cè)證信息時(shí) 沒(méi)有長(zhǎng)期的選項(xiàng) 我們就選了2099-12-31 但是保存后 這里不顯示有效期是正常的嗎
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國(guó)家醫(yī)保庫(kù)注冊(cè)證批準(zhǔn)日期和有效日期錯(cuò)誤怎么修改
國(guó)家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了，并且授權(quán)了，還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
請(qǐng)問(wèn)國(guó)家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎？
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？
國(guó)家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說(shuō)明書(shū)需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^(guò)了，但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來(lái)
國(guó)家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分
國(guó)家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎？
國(guó)家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請(qǐng)問(wèn)后續(xù)還會(huì)公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎？
國(guó)家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒(méi)有個(gè)人用戶類型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國(guó)家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過(guò)了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國(guó)家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國(guó)家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫(xiě)錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過(guò)嗎？
國(guó)家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開(kāi)授權(quán)嗎？
國(guó)際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書(shū)中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國(guó)家醫(yī)保庫(kù)申請(qǐng)編碼，多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄要怎么操作
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