關于轉發(fā)省衛(wèi)生計生委公開征求《浙江省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購交易管理辦法（試行）》意見的通知
????? 省衛(wèi)生計生委制定了《浙江省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購交易管理辦法（試行）》，面向全社會公開征求意見，現(xiàn)予以轉發(fā)，鏈接：
http://www.zjwst.gov.cn/art/2014/8/21/art_262_422320.html。
特此通知。
浙江省藥械采購中心
2014年8月22日
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?我委制定了《浙江省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購交易管理辦法（試行）》，現(xiàn)面向全社會公開征求意見。反饋意見請于2014年8月28日前以電子郵件形式反饋我委。
電子信箱：zjwstyxc@126.com
省衛(wèi)生計生委藥政處
2014年8月21日
浙江省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購
交易監(jiān)督管理辦法（試行）
第一條 為加強對醫(yī)用耗材集中采購（含陽光采購，下同）交易工作的管理，保證我省以政府為主導、以省為單位醫(yī)用耗材部門集中采購工作規(guī)范有序推進，根據(jù)原省衛(wèi)生廳《關于印發(fā)浙江省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購工作實施方案的通知》和《浙江省衛(wèi)生系統(tǒng)藥品和醫(yī)用耗材陽光采購實施方案》，特制定本辦法。
第二條 凡參與浙江省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材部門集中采購交易工作的醫(yī)療機構、生產企業(yè)（進口產品和港澳臺產品的代理企業(yè)視為生產企業(yè)）、經營（配送）企業(yè)均須遵守本辦法。
第三條 醫(yī)療機構的責任和義務
1、根據(jù)臨床需要，在交易目錄中分期分批采購；
2、按有關規(guī)范性文件要求，驗收、儲存、使用中標產品；
3、回款時間從驗收入庫之日起最長不得超過90天。
第四條 生產配送企業(yè)責任和義務
1、按照供貨協(xié)議的規(guī)定，在指定的時間和地點，交付品牌、產地、質量、價格、包裝、有效期等均符合條件的產品；
2、醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證（配送企業(yè)醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證）、醫(yī)療器械注冊證、營業(yè)執(zhí)照等到期前，須將變更或者延續(xù)后的最新有效證明文件報送省藥械采購中心。超過證照有效期未報送變更或者延續(xù)材料的，停止該企業(yè)或者該企業(yè)相關產品的網(wǎng)上交易；
3、一般產品24小時內送達，最長不超過48小時。急救產品4小時內送達，節(jié)假日正常配送。如采購人有特殊配送需求的，應設法滿足；
4、法律法規(guī)規(guī)定的其它責任與義務。
第五條 監(jiān)管機構的責任和義務
1、省醫(yī)用耗材集中采購領導小組辦公室負責全省醫(yī)用耗材集中采購的監(jiān)督管理。省藥械采購中心負責全省醫(yī)用耗材集中采購情況的監(jiān)測，經領導小組辦公室授權公布相關監(jiān)測信息。
2、各市、縣（市、區(qū)）衛(wèi)生計生行政部門（醫(yī)用耗材集中采購監(jiān)管機構）對本轄區(qū)醫(yī)用耗材集中采購進行監(jiān)督管理。
3、各級衛(wèi)生計生行政部門依法對參與醫(yī)用耗材集中采購工作的單位及其人員的履職情況實施行政監(jiān)察，對集中采購工作中行政人員不履行職責、玩忽職守、徇私舞弊、濫用職權，構成違紀違規(guī)的直接責任人和有關領導進行責任追究。涉嫌犯罪的，移送司法機關處理。
4、省醫(yī)用耗材集中采購領導小組辦公室、省藥械采購中心和各市、縣（市、區(qū)）衛(wèi)生計生行政部門（醫(yī)用耗材集中采購監(jiān)管機構）接受社會各界書面提供的，關于集中采購產品全國范圍其他?。ㄖ陛犑小⒆灾螀^(qū)）中標價（掛網(wǎng)價）信息以及醫(yī)用耗材集中采購所涉違法違規(guī)行為的舉報。
5、負責對醫(yī)用耗材集中采購進行監(jiān)督管理的相關部門，應堅持公開、公平、公正和“誰主管、誰負責”的原則，按照有關規(guī)定受理和查處舉報問題，依法依規(guī)維護集中采購各方當事人的合法權益。
第六條 醫(yī)療機構有下列行為之一的，經核實后予以批評或通報批評，并限期改正：
1、未按照集中采購操作規(guī)范要求進行操作超過3次；
2、惡意和虛假訂購產品；
3、無特殊理由，不按供貨協(xié)議規(guī)定的時間與供貨商結算貨款；
第七條 醫(yī)療機構有下列行為之一的，經核實后由同級衛(wèi)生計生行政部門追究相關單位和相關人員的責任：
1、對納入我省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購的產品進行網(wǎng)下采購；
2、對納入我省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材集中采購的產品在中標產品目錄范圍之外進行采購（備案采購產品除外）；
3、網(wǎng)上交易價格和實際結算價格不一致（國家和省另有規(guī)定的除外）；
4、有本辦法第六條行為之一的，且批評后拒不改正的；
第八條 生產企業(yè)有下列行為之一的，經核實后予以通報批評。
1、在不能直接配送的情況下，未按規(guī)定時間和要求指定配送企業(yè)；
2、生產企業(yè)對已建立配送關系的配送企業(yè)不供貨、不足量供貨或不及時供貨；
3、自行配送的生產企業(yè)向醫(yī)療機構不供貨、不足量供貨或不及時供貨；
4、自行配送的生產企業(yè)向醫(yī)療機構提供不合格或不符合有效期規(guī)定的產品；
5、生產企業(yè)惡意申訴和投訴競爭對手；
6、生產企業(yè)公布產品召回信息后，未在72小時內書面通知省藥械采購中心；
7、未及時將《醫(yī)療器械生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》等證明材料在到期前通報省藥械采購中心和醫(yī)療機構，未及時進行證件更新。
第九條 生產企業(yè)有下列行為之一的，經核實后暫?；蛉∠髽I(yè)該產品的交易資格，納入浙江省醫(yī)用耗材集中采購交易不良行為記錄，并予以公布。
1、生產企業(yè)對已建立配送關系的配送企業(yè)因同一產品不供貨、不足量供貨或不及時供貨被通報批評超過3次；
2、自行配送的生產企業(yè)因同一產品向醫(yī)療機構不供貨、不足量供貨或不及時供貨被通報批評超過3次；
3、自行配送的生產企業(yè)向醫(yī)療機構提供不合格或不符合有效期規(guī)定的同一產品被通報批評超過3次；
4、被食品藥品監(jiān)督管理部門認定為不合格產品；
5、必須上網(wǎng)交易的產品，自行配送的生產企業(yè)未按要求進行網(wǎng)上交易；
6、《醫(yī)療器械產品注冊證》被吊銷；
7、國家和省級部門認定的其他情況。
第十條 生產企業(yè)有下列行為之一的，暫?；蛉∠撈髽I(yè)所有產品的交易資格，納入浙江省醫(yī)用耗材集中采購交易不良行為記錄，并予以公布。
1、必須上網(wǎng)交易的產品，生產企業(yè)未按要求進行申報，進行網(wǎng)下交易；
2、自行配送的生產企業(yè)，其產品網(wǎng)上銷售價格與實際銷售價格不一致；
3、提供虛假證明文件、無效證明文件；
4、在不能直接配送的情況下，未按規(guī)定指定配送企業(yè)，通報批評后仍拒不改正；
5、生產企業(yè)向指定的配送企業(yè)因3種以上產品不供貨、不足量供貨或不及時供貨被通報批評；
6、自行配送的生產企業(yè)因3種以上產品向醫(yī)療機構不供貨、不足量供貨或不及時供貨被通報批評；
7、自行配送的生產企業(yè)向醫(yī)療機構提供不合格或不符合有效期規(guī)定的3種以上產品被通報批評；
8、惡意申訴和投訴競爭對手被通報批評超過3次；
9、《醫(yī)療器械生產許可證》或《營業(yè)執(zhí)照》被吊銷。
第十一條 經營（配送）企業(yè)有下列行為之一的，經核實后予以通報批評。
1、在配送范圍內（非生產企業(yè)原因）不供貨、不足量供貨或不及時供貨；
2、配送不合格或不符合有效期規(guī)定的產品；
3、未按照集中采購操作規(guī)范要求進行操作累計超過3次。
4、《醫(yī)療器械經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》等證明材料到期前未及時通報省藥械采購中心和醫(yī)療機構，未及時進行證件更新；
第十二條 經營（配送）企業(yè)有下列行為之一的，經核實后予以暫?；蛉∠》秶呐渌唾Y格，納入浙江省醫(yī)用耗材集中采購交易不良行為記錄，并予以公布。
1、必須網(wǎng)上交易的產品，配送企業(yè)未按要求進行網(wǎng)上交易；
2、網(wǎng)上銷售價格與實際銷售價格不一致；
3、提供虛假文件、無效證明文件；
4、在配送范圍內不供貨、不足量供貨或不及時供貨被通報批評超過3次；
5、配送不合格或不符合有效期規(guī)定的產品被通報批評超過3次；
6、配送非正常渠道的產品；
7、未按照集中采購操作規(guī)范要求進行操作累計超過3次，且批評后拒不改正；
8、《醫(yī)療器械經營許可證》或《營業(yè)執(zhí)照》被吊銷的。
第十三條 其他影響公平交易的行為，經認定后進行相應的處理。
母公司被列入不良記錄的生產企業(yè)，其不具備獨立企業(yè)法人資格的子公司，與母公司共同承擔相應的責任；具有獨立企業(yè)法人資格的子公司被列入不良記錄的生產企業(yè)，母公司不承擔相應的責任。（為銷售本公司產品而成立的具有獨立法人資格的子公司在銷售過程中的相應責任被列入不良記錄的生產企業(yè)，母公司承擔相應的責任）。
第十四條 本辦法自公布之日起執(zhí)行。由浙江省醫(yī)用耗材集中采購領導小組辦公室負責解釋。