各響應人：
??? 目前響應企業(yè)遞交企業(yè)及產品資質材料工作正在進行，初審發(fā)現(xiàn)收到的材料中有下列問題需要進一步明確：
??? 1、在《授權委托書》中蓋章的授權企業(yè)必須是生產企業(yè)或進口產品的國內總代理，應與《響應產品匯總表》中的“響應企業(yè)登記名稱”相同，不能是響應產品的配送企業(yè)。如果進口產品沒有國內總代理，地區(qū)（或?。┐響峤痪惩馄髽I(yè)直接授權文件的復印件 。
??? 2、需求目錄中列為通用試劑的產品，響應企業(yè)自行注明有適用機型的，采購人在審核時按該產品適用于多種機型（即通用試劑）理解。如響應產品不能用于標明機型以外的其他儀器，則不屬采購范圍，不能報價。
??? 3、《響應產品匯總表》中的產品名稱、包裝規(guī)格、型號等信息，必須與注冊證所列內容相同。如產品名稱與需求目錄中所列名稱不同的，應提供響應產品是目錄產品的依據(jù)。
??? 4、響應人提交的企業(yè)資質證明材料，需要年檢或有效期規(guī)定的復印件必須能反映年檢和效期情況。
??? 請未交材料的響應人注意避免出現(xiàn)類似問題。請已遞交過資質材料的企業(yè)若存在以上問題，請在報價前做出書面澄清，澄清材料遞交服務機構。逾期未做澄清的視為不合格響應產品。
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南京市藥品集中托管中心
二OO九年九月十七日
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