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關(guān)于《浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)暫行辦法(征求意見(jiàn)稿)》公眾意見(jiàn)收集情況的說(shuō)明
發(fā)布時(shí)間:2021/07/23
歷史中標(biāo)
正文:
我局于2021年5月24日就《浙江省藥品醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)暫行辦法(征求意見(jiàn)稿)》公開向全社會(huì)征求意見(jiàn),截止時(shí)間為2021年6月1日。期間,共收到企業(yè)(個(gè)人)的意見(jiàn)建議49份(不包括與方案無(wú)關(guān)的4份),涉及159條意見(jiàn)建議(不包括與方案無(wú)關(guān)、咨詢類問(wèn)題15條),梳理合并為75條,采納20條、部分采納38條、不采納17條。
序號(hào) |
意見(jiàn)建議 |
采納 情況 |
理由 |
1 |
市級(jí)聯(lián)合采購(gòu)范圍建議修改為“其他市和省級(jí)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參加”。 |
不采納 |
特殊原因不參加的可說(shuō)明理由 |
2 |
建議在品種遴選上增加:省級(jí)集中帶量采購(gòu)品種以高值為主,市級(jí)聯(lián)合集中帶量采購(gòu)品種以低值為主。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中考慮 |
3 |
建議增加“市級(jí)聯(lián)合帶量采購(gòu)已開展的協(xié)議期內(nèi)的品種,省級(jí)原則上不重復(fù)開展”。 |
采納,已體現(xiàn) |
— |
4 |
關(guān)于集中帶量采購(gòu)形式建議修改為“以省為單位開展帶量采購(gòu),而不是省市兩級(jí)分別進(jìn)行”。 |
部分 采納 |
都是在省級(jí)統(tǒng)籌下開展 |
5 |
建議對(duì)帶量采購(gòu)的藥品堅(jiān)持專家遴選原則。 |
采納,已體現(xiàn) |
— |
6 |
建議擴(kuò)大產(chǎn)品品牌申報(bào)范圍,不局限于浙江省集中采購(gòu)平臺(tái)產(chǎn)品。 |
采納,已體現(xiàn) |
— |
7 |
建議剛拿到新證暫未上市銷售的產(chǎn)品也納入?yún)⑴c范圍,給臨床提供更多更好的選擇。 |
采納,已體現(xiàn) |
— |
8 |
建議相關(guān)部門對(duì)自主研發(fā)創(chuàng)新的產(chǎn)品和企業(yè)給予更多關(guān)注,將更多更優(yōu)的產(chǎn)品及企業(yè)納入到競(jìng)爭(zhēng)范圍。 |
采納,已體現(xiàn) |
— |
9 |
建議藥品范圍不包括麻醉藥品、精神藥品、獨(dú)家通用名藥品、同通用名藥品中原研(或參比制劑)上一年度使用占比(按最小計(jì)數(shù)單位)超90%以上的藥品、窄治療指數(shù)藥物等藥品。 |
部分 采納 |
屬于集中采購(gòu)范圍內(nèi)的藥品,在具體實(shí)施中視情考慮 |
10 |
建議參照醫(yī)保藥品目錄、競(jìng)爭(zhēng)不充分的經(jīng)專家論證等謹(jǐn)慎探索適應(yīng)癥或功能主治相似的不同通用名藥品合并開展集中帶量采購(gòu)。 |
采納,在具體實(shí)施中體現(xiàn) |
— |
11 |
醫(yī)用耗材帶量采購(gòu)范圍建議修改為“醫(yī)用耗材范圍主要為采購(gòu)用量較大、臨床使用較成熟、分類目錄清晰的品種,不包括國(guó)家組織帶量采購(gòu)品種。至少在首輪動(dòng)態(tài)調(diào)整后線上交易滿12個(gè)月后”。 |
不采納 |
動(dòng)態(tài)調(diào)整為常態(tài)化工作 |
12 |
醫(yī)用耗材帶量采購(gòu)范圍建議修改為“結(jié)合國(guó)家醫(yī)保分類及省內(nèi)專家意見(jiàn)確定分類目錄清晰的品種”。 |
采納,在具體實(shí)施中體現(xiàn) |
— |
13 |
建議帶量品種選擇平均單價(jià)至少200元以上且年采購(gòu)數(shù)量300萬(wàn)以上品種。 |
不采納 |
根據(jù)需要視情選擇品種 |
14 |
分組建議修改為“其他藥品根據(jù)不同適應(yīng)癥、市場(chǎng)占有率、劑型差比等分組,如單列兒童用藥等,同通用名藥品分組原則上不超過(guò)3個(gè)”。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中體現(xiàn),同通用名藥品分組原則上不超過(guò)2個(gè)是國(guó)辦2號(hào)文件要求 |
15 |
建議明確“原研藥”定義為過(guò)保護(hù)期的化合物專利藥品,或國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的仿制藥參比制劑目錄通告中體現(xiàn)該藥品為原研藥品或上市藥品目錄集中收錄類別為原研的藥品。 |
部分 采納 |
原研藥的定義在政策解讀中或采購(gòu)文件中明確 |
16 |
建議完善質(zhì)量評(píng)價(jià)體系,科學(xué)設(shè)置質(zhì)量分層。 |
采納,在具體實(shí)施中體現(xiàn) |
— |
17 |
建議分組不區(qū)分國(guó)產(chǎn)進(jìn)口、是否在線交易等。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中視情采納 |
18 |
建議分組區(qū)分進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中視情采納 |
19 |
建議充分考慮政府采購(gòu)優(yōu)先國(guó)產(chǎn)的相關(guān)政策指引,在政策制定過(guò)程中堅(jiān)持以國(guó)產(chǎn)品牌優(yōu)先為原則,嚴(yán)格控制進(jìn)口產(chǎn)品數(shù)量;在競(jìng)爭(zhēng)比較充分的耗材領(lǐng)域,可實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口的同等競(jìng)爭(zhēng)地位,可國(guó)產(chǎn)進(jìn)口不分組;在競(jìng)爭(zhēng)不充分的耗材領(lǐng)域,可參考進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)及在線交易情況進(jìn)行分組。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中視情采納 |
20 |
建議增加按注冊(cè)證、產(chǎn)品屬性等分組依據(jù)。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中視情采納 |
21 |
產(chǎn)品分組中同品種產(chǎn)品建議參照省采購(gòu)中心的目錄,企業(yè)擁有相關(guān)證明文件或在浙江省采購(gòu)中心有掛網(wǎng)交易記錄或參加過(guò)其他帶量采購(gòu)的均視為入圍產(chǎn)品,可參與投標(biāo)。 |
部分 采納 |
只要符合條件的都可參加 |
22 |
建議在《境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人管理暫行規(guī)定》尚未下發(fā)的政策過(guò)渡期,對(duì)于進(jìn)口藥品增加進(jìn)口藥品全國(guó)總代理的申報(bào)資格,符合全國(guó)各省招采文件進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)總代理企業(yè)視同為生產(chǎn)企業(yè)這一政策。 |
部分 采納 |
在政策解讀或采購(gòu)文件中明確 |
23 |
建議企業(yè)范圍增加一項(xiàng)要求:同品種申報(bào)企業(yè)中,企業(yè)負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同企業(yè)(以國(guó)家工信部2019版《中國(guó)醫(yī)藥統(tǒng)計(jì)年報(bào)》公布的工業(yè)企業(yè)法人單位隸屬關(guān)系證明為依據(jù)),不得同時(shí)參與該品種的申報(bào)。 |
采納,在采購(gòu)文件中明確 |
— |
24 |
建議基于客觀產(chǎn)能調(diào)研,最大產(chǎn)能不能滿足采購(gòu)量要求的生產(chǎn)企業(yè),禁止其參加帶量采購(gòu)項(xiàng)目,以從源頭杜絕供應(yīng)不足發(fā)生。對(duì)于在浙江省已開展的帶量采購(gòu)項(xiàng)目,產(chǎn)品無(wú)法供應(yīng)、弄虛作假違法違規(guī)行為的生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)禁止其參加其他品種帶量采購(gòu)項(xiàng)目和續(xù)標(biāo)項(xiàng)目。 |
部分 采納 |
根據(jù)相關(guān)規(guī)定執(zhí)行 |
25 |
醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍相關(guān)內(nèi)容建議修改為“鼓勵(lì)醫(yī)保定點(diǎn)社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)藥店自愿參與集中帶量采購(gòu)”。 |
部分 采納 |
定點(diǎn)協(xié)議沒(méi)要求的,鼓勵(lì)自愿參與 |
26 |
建議合情合理照顧浙江本地企業(yè),特別是本地優(yōu)秀企業(yè),同類產(chǎn)品可適度加分。 |
不采納 |
違反公平競(jìng)爭(zhēng)原則 |
27 |
技術(shù)評(píng)審相關(guān)內(nèi)容建議修改為:“系指組織專家對(duì)每個(gè)申報(bào)產(chǎn)品(以浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)產(chǎn)品代碼為最小報(bào)價(jià)單元)的臨床使用療效、質(zhì)量可靠性、臨床使用安全性、品牌認(rèn)同度、包裝質(zhì)量與方便性、服務(wù)信譽(yù)等進(jìn)行評(píng)審打分”。 |
不采納 |
產(chǎn)品代碼不適宜作為報(bào)價(jià)單位 |
28 |
建議集團(tuán)型企業(yè)在參與規(guī)模評(píng)分時(shí),以整個(gè)集團(tuán)的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)來(lái)評(píng)定企業(yè)質(zhì)量保證、生產(chǎn)能力、供應(yīng)能力等。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中作為參考 |
29 |
建議增加產(chǎn)品企業(yè)資質(zhì)、省內(nèi)使用情況、市場(chǎng)占有情況等評(píng)審依據(jù)。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中作為參考 |
30 |
建議增加進(jìn)入價(jià)格評(píng)審產(chǎn)品數(shù)量。 |
不采納 |
數(shù)量控制已綜合考慮質(zhì)量和價(jià)格因素 |
31 |
建議不采集其他省份集中帶量采購(gòu)中選價(jià)格。 |
采納 |
— |
32 |
價(jià)格評(píng)審中建議以企業(yè)該同類品種總交易量的90%的最低價(jià)為準(zhǔn)。另外,最低價(jià)的周期應(yīng)設(shè)定為近二年內(nèi)的交易價(jià)。 |
不采納 |
與省醫(yī)保條例沖突 |
33 |
對(duì)于分組,化學(xué)藥品中原研(參比制劑)理論上只能是一個(gè),所以,不存在競(jìng)價(jià),建議在價(jià)格審評(píng)階段,對(duì)原研(參比制劑)與仿制藥中選的價(jià)格設(shè)定一個(gè)最高差價(jià)幅度。 |
部分 采納 |
必要時(shí)通過(guò)專家論證等方式確定 |
34 |
對(duì)于價(jià)格評(píng)審中的報(bào)價(jià)原則,不宜出現(xiàn)“不得高于、最低價(jià)格”等字眼,建議在集采文件中針對(duì)每次帶量集采的品種做報(bào)價(jià)規(guī)定。 |
不采納 |
帶量采購(gòu)的價(jià)格不應(yīng)高于不帶量采購(gòu)的掛網(wǎng)最低價(jià)格 |
35 |
對(duì)于傳統(tǒng)醫(yī)療器械產(chǎn)品,如有5家及以上企業(yè)反映價(jià)格嚴(yán)重低估的,要求對(duì)在線采購(gòu)的產(chǎn)品企業(yè)進(jìn)行成本核查,確保企業(yè)有合理的生產(chǎn)銷售價(jià)格。如低于成本價(jià)參與投標(biāo)的給予取消資格。 |
不采納 |
成本核查難以操作 |
36 |
建議通過(guò)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制引導(dǎo)藥品價(jià)格形成,避免通過(guò)限價(jià)方式要求企業(yè)強(qiáng)制降價(jià),建議價(jià)格評(píng)審參考各省級(jí)非帶量采購(gòu)公布的中選價(jià)格,同時(shí)建議不以明確的降幅或者降幅排名作為參與帶量采購(gòu)的限制條件或刪去“報(bào)價(jià)降幅”。 |
部分 采納 |
對(duì)分組中競(jìng)爭(zhēng)不充分的藥品,需要通過(guò)降幅等鼓勵(lì)獨(dú)家藥品中選 |
37 |
建議在中選規(guī)則中,增加降幅計(jì)算規(guī)則:降幅=[(報(bào)價(jià)-全國(guó)省級(jí)最低交易價(jià))/全國(guó)省級(jí)最低交易價(jià)]*100%。 |
部分 采納 |
在采購(gòu)文件中明確降幅計(jì)算規(guī)則 |
38 |
中選規(guī)則相關(guān)內(nèi)容建議修改為“根據(jù)有效報(bào)價(jià)(按差比價(jià)規(guī)則折算后的‘單位申報(bào)價(jià)’)、報(bào)價(jià)降幅或綜合評(píng)分、專家評(píng)審價(jià)格等產(chǎn)生中選企業(yè)和中選價(jià)格”。 |
部分 采納 |
專家意見(jiàn)可作為參考依據(jù) |
39 |
建議功能相似組別之間價(jià)格差距不宜太大。 |
采納 |
— |
40 |
建議擬中選產(chǎn)品名額取消“最多不超過(guò)4家”限制,根據(jù)實(shí)際情況確定。 |
采納 |
— |
41 |
建議其他產(chǎn)品根據(jù)綜合降幅、技術(shù)評(píng)審得分從高到低確定為擬中選產(chǎn)品。 |
不采納 |
競(jìng)爭(zhēng)比較充分的以價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)為主 |
42 |
醫(yī)用耗材中選規(guī)則相關(guān)內(nèi)容建議修改為:“醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)允許同一分組多個(gè)產(chǎn)品中選,擬中選產(chǎn)品名額根據(jù)全省臨床使用需求,必要時(shí)經(jīng)專家論證后確定,確定中選名額。其中,價(jià)格評(píng)審中報(bào)價(jià)最低的確定為第一名擬中選產(chǎn)品,其他產(chǎn)品根據(jù)中選名額按價(jià)格從低到高依次確定為擬中選產(chǎn)品”。 |
部分 采納 |
視情在具體實(shí)施中采納 |
43 |
中選規(guī)則第3點(diǎn)相關(guān)內(nèi)容建議修改為:“價(jià)格評(píng)審中如遇同一分組中有2個(gè)及以上企業(yè)報(bào)價(jià)(降幅)相同時(shí),按照技術(shù)評(píng)審得分高低、上年度在浙江省藥械采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)量及采購(gòu)平臺(tái)記錄的醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量、企業(yè)規(guī)模等因素確定”。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中視情考慮 |
44 |
建議以價(jià)格絕對(duì)值作為評(píng)審和中選的主要考量因素。 |
采納 |
— |
45 |
建議對(duì)本省集采中選結(jié)果(價(jià)格),應(yīng)進(jìn)行技術(shù)保護(hù),明確不對(duì)外公開。 |
不采納 |
違反公開公平原則 |
46 |
建議在同通用名藥品每組中選產(chǎn)品有2個(gè)時(shí),明確各家中選企業(yè)的約定采購(gòu)量,明確供應(yīng)地區(qū)確認(rèn)準(zhǔn)則??蓞⒄諊?guó)家集中帶量采購(gòu)的確認(rèn)供應(yīng)地區(qū)的原則做出相應(yīng)的規(guī)定;或參照其他省份,如江西,對(duì)中選兩個(gè)產(chǎn)品的約定采購(gòu)量做出具體的比例劃分。保證中選企業(yè)的約定采購(gòu)量差異不要過(guò)大,切實(shí)落實(shí)量?jī)r(jià)掛鉤。 |
部分 采納 |
約定采購(gòu)量按一定比例劃分并明確各家中選企業(yè)的約定采購(gòu)量 |
47 |
建議對(duì)往年采購(gòu)量和預(yù)采購(gòu)量的采集過(guò)程和結(jié)果,與生產(chǎn)企業(yè)有溝通和反饋的過(guò)程,給生產(chǎn)企業(yè)明確的預(yù)期,有利于鼓勵(lì)生產(chǎn)企業(yè)以價(jià)換量;如果調(diào)研階段的采購(gòu)量不準(zhǔn)確,建議根據(jù)企業(yè)提交的實(shí)際采購(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行修正,以保證帶量采購(gòu)的采購(gòu)量信息符合實(shí)際情況。 |
不采納 |
約定采購(gòu)量基數(shù)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主報(bào)送為主 |
48 |
建議降低藥品約定采購(gòu)比例。 |
部分 采納 |
根據(jù)具體品種視情確定 |
49 |
建議刪除“并在保障質(zhì)量和供應(yīng)、防范壟斷的前提下盡可能提高”。 |
采納 |
— |
50 |
建議以上一個(gè)年度使用量的80%(或以上)的比例確定約定采購(gòu)量。 |
部分 采納 |
約定采購(gòu)量基數(shù)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)上年度使用情況等確定 |
51 |
建議“醫(yī)院報(bào)送需求量”在產(chǎn)品投標(biāo)報(bào)名以后申報(bào),按照具體規(guī)格型號(hào)填報(bào)需求。各組“約定采購(gòu)量”直接按照“醫(yī)院報(bào)送需求量”統(tǒng)計(jì),而不是采用上年度的歷史采購(gòu)份額分配。若在“醫(yī)院報(bào)送需求量”在實(shí)際操作時(shí)不涉及品牌和型號(hào),建議“分組進(jìn)行的約定采購(gòu)量參考其上年全省所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)份額,并考慮一定比例的新技術(shù)酌情分配”。 |
部分 采納 |
在采購(gòu)文件中明確 |
52 |
非中選產(chǎn)品使用相關(guān)內(nèi)容建議修改為“鼓勵(lì)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)際需求量超出約定采購(gòu)量以外的部分,優(yōu)先采購(gòu)中選產(chǎn)品,也可通過(guò)省藥械集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)其他未中選但同意按中選品種相同價(jià)格供貨的掛網(wǎng)品種”。 |
不采納 |
剩余用量可采購(gòu)其他非中選產(chǎn)品 |
53 |
刪除“如任意一組無(wú)中選產(chǎn)品,該組約定采購(gòu)量可按照一定規(guī)則和比例被調(diào)整至其他組”。 |
不采納 |
鼓勵(lì)各組藥品中選 |
54 |
建議降低必選產(chǎn)品的約定采購(gòu)量比例。 |
部分 采納 |
中選產(chǎn)品根據(jù)中選價(jià)格高低按照一定比例分配約定采購(gòu)量 |
55 |
建議刪除“醫(yī)用耗材根據(jù)中選產(chǎn)品價(jià)格按照一定比例分配約定采購(gòu)量。其中,必選產(chǎn)品的約定采購(gòu)量不得低于50%。必選產(chǎn)品約定采購(gòu)量按比例分配給所有醫(yī)療機(jī)構(gòu);其他中選產(chǎn)品約定采購(gòu)量由醫(yī)療機(jī)構(gòu)和申報(bào)企業(yè)通過(guò)省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)系統(tǒng)進(jìn)行雙向選擇,相互匹配成功后,確定1個(gè)中選產(chǎn)品”。 |
部分 采納 |
在采購(gòu)文件中明確 |
56 |
建議按照價(jià)格最低給予25%的采購(gòu)量,綜合評(píng)分第一名給予25%的采購(gòu)量。其他中選產(chǎn)品自主確認(rèn)的方式進(jìn)行。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中視情考慮 |
57 |
建議明確最低價(jià)中選品牌獲得采購(gòu)量基數(shù)的60%-70%。 |
部分 采納 |
當(dāng)中選產(chǎn)品為2個(gè)時(shí)考慮 |
58 |
建議必選產(chǎn)品的約定采購(gòu)量根據(jù)各個(gè)帶量采購(gòu)類別分別制定。 |
部分 采納 |
在采購(gòu)文件中明確 |
59 |
建議提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)最終確定的中選產(chǎn)品數(shù)量。 |
不采納 |
雙向選擇時(shí)中選產(chǎn)品不宜過(guò)多。剩余用量可選擇其他產(chǎn)品 |
60 |
建議將同類別、不同分組的中選產(chǎn)品約定采購(gòu)量進(jìn)行匯總,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自主跨組選擇其他組的中選產(chǎn)品。 |
不采納 |
分組進(jìn)行只能按照分組選擇采購(gòu) |
61 |
文件中只提到必選產(chǎn)品的具體分配量,建議中選產(chǎn)品的分配量也可以明確到具體分配額。 |
采納,在采購(gòu)文件中明確 |
— |
62 |
建議明確未參加市級(jí)聯(lián)合采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)約定量、取消按采購(gòu)規(guī)則采購(gòu)。 |
部分 采納 |
未參加市級(jí)聯(lián)合集中帶量采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),需按照采購(gòu)文件中的采購(gòu)規(guī)則進(jìn)行采購(gòu) |
63 |
建議刪除五(一)5未參加市級(jí)聯(lián)合采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)限制條款。 |
不采納 |
需要明確采購(gòu)規(guī)則,鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參加市級(jí)聯(lián)合集中帶量采購(gòu) |
64 |
建議在采購(gòu)周期中可按照中選企業(yè)數(shù)為1家,采購(gòu)周期原則上為1年;市級(jí)中選企業(yè)數(shù)為2家的,采購(gòu)周期原則上為2年明確。 |
部分 采納 |
在采購(gòu)文件中視情明確 |
65 |
建議合理聽取專家意見(jiàn),專家層面涵蓋醫(yī)院管理、臨床、設(shè)備科、經(jīng)濟(jì)學(xué)等,引導(dǎo)進(jìn)口國(guó)產(chǎn)合理比價(jià)關(guān)系,在嚴(yán)控質(zhì)量的前提下,按照同品、同規(guī)、同質(zhì)同價(jià)的原則,引導(dǎo)國(guó)產(chǎn)、進(jìn)口中標(biāo)價(jià)格趨于統(tǒng)一;對(duì)于國(guó)產(chǎn)無(wú)法替代或暫時(shí)有差距的品規(guī)產(chǎn)品,合理、綜合設(shè)定進(jìn)口產(chǎn)品合理溢價(jià)水平,與進(jìn)口品牌進(jìn)行談判,為價(jià)格調(diào)整騰空間。 |
部分 采納 |
在具體實(shí)施中視情考慮 |
66 |
建議在每次耗材帶量采購(gòu)結(jié)束后可定期或階段性公示帶量采購(gòu)實(shí)際執(zhí)行情況,以更好地規(guī)范、監(jiān)督落實(shí)地市級(jí)帶量采購(gòu)工作。 |
采納,在具體實(shí)施中體現(xiàn) |
— |
67 |
建議區(qū)分產(chǎn)品質(zhì)量層次制定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。 |
部分 采納 |
按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行 |
68 |
藥械集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)工作職責(zé)相關(guān)內(nèi)容建議修改為:“探索通過(guò)設(shè)立藥品電子結(jié)算中心等方式,推進(jìn)醫(yī)?;鹋c醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)(本文件第三條第二款所指企業(yè)范圍)直接結(jié)算”。 |
部分 采納 |
醫(yī)藥企業(yè)含醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè) |
69 |
醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)工作職責(zé)相關(guān)內(nèi)容建議修改為:“各醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)按照各自統(tǒng)籌區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按不低于年度約定采購(gòu)金額的30%專項(xiàng)預(yù)付給醫(yī)療機(jī)構(gòu)”。 |
采納 |
— |
70 |
醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)工作職責(zé)相關(guān)內(nèi)容建議修改為“建立藥品及醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)預(yù)付機(jī)制”。 |
采納 |
— |
71 |
建議縮短醫(yī)用耗材貨款結(jié)清時(shí)間。 |
采納 |
— |
72 |
建議增加:“中選品種2個(gè)以上的,可以突破一品兩規(guī)的限制,經(jīng)審評(píng)審批后允許兒童規(guī)格劑型用藥比例不納入計(jì)算”。 |
部分采納 |
依據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行 |
73 |
建議在采購(gòu)期內(nèi)不聯(lián)動(dòng)外省的采購(gòu)價(jià)格。 |
采納 |
— |
74 |
建議允許生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)需要,隨時(shí)調(diào)整配送企業(yè)。 |
部分采納 |
在具體實(shí)施中視情考慮 |
75 |
建議帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品設(shè)置獨(dú)立的配送關(guān)系,不與現(xiàn)行的配送名額沖突。 |
部分采納 |
在具體實(shí)施中視情考慮 |
游客
浙江申報(bào)產(chǎn)品在新增醫(yī)保編碼為什么勾選不到
浙江還有沒(méi)滿人的群嘛
浙江:?jiǎn)畏矫娼獬渌涂梢栽谛缕脚_(tái)操作了嗎?
浙江角色認(rèn)證成配送企業(yè),已經(jīng)維護(hù)了交易結(jié)算模塊,還需要維護(hù)其他的嗎
浙江現(xiàn)在企業(yè)信息可以維護(hù)提交了不
浙江平臺(tái)上上傳的資料是要原件還是要企業(yè)加蓋公章?
浙江歷史最低價(jià)是要省級(jí)價(jià)還是市級(jí)價(jià)
浙江新平臺(tái)產(chǎn)品申報(bào)材料掃描件上傳什么
浙江新平臺(tái)能操作單方面刪除配送企業(yè)嗎
浙江國(guó)家醫(yī)保編碼耗材是要等同步了國(guó)家?guī)鞌?shù)據(jù)才可以申報(bào)是嗎?
浙江省級(jí)配送 和市級(jí)配送 有什么區(qū)別
浙江沒(méi)有醫(yī)院申報(bào)的產(chǎn)品會(huì)審核嗎
浙江產(chǎn)品申報(bào)材料是什么?
浙江:平臺(tái)注冊(cè)證變更 是ca登錄 還是賬號(hào)密碼登錄 插入CA即可?
浙江招采平臺(tái)產(chǎn)品沒(méi)有醫(yī)保編碼可以申報(bào)嗎
請(qǐng)問(wèn)在對(duì)碼的時(shí)候反復(fù)、多次、不同的方式查詢,都查詢不到數(shù)據(jù)該怎么辦呢?
浙江省級(jí)配送有名額限制么
浙江變更配送關(guān)系有時(shí)間限制么
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