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關(guān)于對部分質(zhì)量檢測報告重新認定的補充通知
相關(guān)投標人：
2013年11月8日，遼寧省高值醫(yī)用耗材集中采購網(wǎng)上發(fā)布了《關(guān)于對部分質(zhì)量檢測報告重新認定的通知》，經(jīng)過對所有投標產(chǎn)品檢測報告的重新審核，發(fā)現(xiàn)有部分前期已被認定為“所投產(chǎn)品具有國家食品藥品監(jiān)督管理局認定醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)出具的全性能檢測報告（注冊證效期內(nèi)的均可）”的投標產(chǎn)品不符合認定標準，因此將這些投標產(chǎn)品的“質(zhì)量檢測報告”項改為“其它檢測報告”（詳見附件3）。
對于附表涉及到的投標產(chǎn)品，給予重新認定的機會。現(xiàn)就具體問題通知如下：
一、企業(yè)需提供的材料
（一）需認定產(chǎn)品最新版本的質(zhì)量標準原件（當場確認后即可取回）；
（二）需認定產(chǎn)品的檢測報告全文（復印件加蓋企業(yè)公章）；
（三）企業(yè)對遞交資料真實有效的承諾書（附件1）；
（四）其它可以證明投標產(chǎn)品的檢測報告為國家食品藥品監(jiān)督管理局認定醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)出具的全性能檢測報告的材料。
二、方式
企業(yè)授權(quán)代表攜帶上述材料至遼寧省政府采購中心，由相關(guān)專家進行現(xiàn)場確認，確認后由雙方簽訂《質(zhì)量檢測報告確認表》（確認表中的“器械編碼”和“器械名稱”由企業(yè)根據(jù)需確認產(chǎn)品的實際情況填寫）。無法由企業(yè)原授權(quán)代表進行現(xiàn)場確認的，企業(yè)需重新委托遞交材料授權(quán)代表，由新授權(quán)代表進行現(xiàn)場確認。
三、時間
2013年11月22日，上午9時至11時，下午1時30分至4時30分，請相關(guān)投標人務(wù)必在規(guī)定時間內(nèi)前來辦理，逾期將不再受理。
四、地點
遼寧省政府采購中心六樓樣品室。
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特此通知。
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附件1：承諾書
附件2：質(zhì)量檢測報告確認表
附件3：需重新認定質(zhì)量檢測報告的投標產(chǎn)品表
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? ?遼寧省政府采購中心???
二〇一三年十一月十五日?
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