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采購管理機(jī)構(gòu)：新疆維吾爾自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室

電子商務(wù)平臺(tái)：新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)

網(wǎng)??????? 址：http://www.xjypcg.com.cn

目??? 錄

第一章? 新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集

中采購經(jīng)營企業(yè)公告

第二章? 新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)配送細(xì)則

附?件?：

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?2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)遞交資料格式及要求.doc?

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2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)材料構(gòu)成.doc

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?2010年新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)材料范本.doc

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以上附件請(qǐng)自新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)下載

第一章 新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑

網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)公告

根據(jù)《新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購工作實(shí)施方案（試行）》的規(guī)定，2010年自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購工作已開始，為了保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)的正常采購，現(xiàn)將醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、 文件編號(hào):XJHCCG2010-002

二、 配送品種:自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購的醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑。

三、 配送周期：醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑的配送周期與網(wǎng)上集中采購周期相同。

四、配送方式：通過新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)進(jìn)行網(wǎng)上采購單確認(rèn)后進(jìn)行配送。

五、獲取工作文件辦法：登錄“新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)”系統(tǒng)，自行下載工作文件。

六、《企業(yè)申報(bào)材料》遞交時(shí)間：2010年9月16日至2010

年9月26日17時(shí)（北京時(shí)間，下同），遞交地點(diǎn)：自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心（烏魯木齊市龍泉街191號(hào)自治區(qū)衛(wèi)生廳）。

七、《企業(yè)申報(bào)材料》審核時(shí)間：2010年9月16日至2010年10月7日19時(shí)。

八、查詢方式：請(qǐng)登錄新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)查詢

網(wǎng)址：http://www.xjypcg.com.cn

聯(lián)系人：蘇雅莉? 楊靜

聯(lián)系電話：0991-8560051?? 0991-8521731

第二章 新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑

網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)配送細(xì)則

第一條? ?醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)網(wǎng)上采購系統(tǒng)

通過自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心的專用電子商務(wù)平臺(tái)“新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)”的網(wǎng)上采購系統(tǒng)進(jìn)行。

第二條? 醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)配送周期

本次醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑網(wǎng)上集中采購經(jīng)營企業(yè)配送周期以網(wǎng)上集中采購的實(shí)際采購周期為準(zhǔn)。遇自然災(zāi)害等不可抗拒因素，可延期進(jìn)行。

第三條 ?醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)配送范圍

對(duì)所確認(rèn)地州的縣及縣以上人民政府、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）等所屬的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及實(shí)施國家基本藥物制度的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心實(shí)施配送。

第四條 ?醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)配送品種

自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購的醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑。

第五條? 醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)報(bào)名

一、新疆區(qū)內(nèi)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)報(bào)名

新疆區(qū)內(nèi)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)報(bào)名時(shí)需遞交企業(yè)主體冊(cè)資質(zhì)材料，具體以公告通知時(shí)間為準(zhǔn)。

二、外埠醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)報(bào)名

符合《關(guān)于印發(fā)醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)跨省轄區(qū)增設(shè)倉庫監(jiān)管規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)市【2006】223號(hào)）要求的外埠醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)報(bào)名時(shí)需遞交企業(yè)主體冊(cè)資質(zhì)材料，具體以公告通知時(shí)間為準(zhǔn)。

第六條 材料申報(bào)要求

一、使用語言

企業(yè)提交的所有文件材料均使用中文。

二、資質(zhì)材料的構(gòu)成

1、擬為采購人提供配送服務(wù)的醫(yī)用耗材經(jīng)營企業(yè)，需按照附件1、附件2、附件3要求提供主體冊(cè)資料，同時(shí)在新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心領(lǐng)取用戶名和密碼，并登錄新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)進(jìn)行經(jīng)營企業(yè)信息維護(hù)，否則不能進(jìn)行配送。

新疆區(qū)內(nèi)醫(yī)用耗材經(jīng)營企業(yè)主體冊(cè)資料包括：

① 醫(yī)用器械經(jīng)營企業(yè)許可證副本復(fù)印件；

② 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

③ 法人代表授權(quán)書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件并蓋章）；

④ 配送承諾函；

⑤ 企業(yè)所在地縣以上（含縣）食品藥品監(jiān)督管理局出具的兩年內(nèi)無銷售不合格產(chǎn)品等違法行為的證明。

外埠醫(yī)用耗材經(jīng)營企業(yè)主體冊(cè)資料包括：

① 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證副本復(fù)印件；

② 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

③ 法人代表授權(quán)書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件并蓋章）；

④ 擬配送區(qū)域及配送中心（倉庫）條件的說明；

⑤ 配送承諾函

⑥ 企業(yè)所在地縣以上（含縣）食品藥品監(jiān)督管理局出具的兩年內(nèi)無銷售不合格產(chǎn)品等違法行為的證明。

2、擬為采購人提供配送服務(wù)的檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)，需按照附件1、附件2、附件3要求提供主體冊(cè)資料，同時(shí)在新疆維吾爾自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心領(lǐng)取用戶名和密碼，并登錄新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)進(jìn)行經(jīng)營企業(yè)信息維護(hù)，否則不能進(jìn)行配送。

新疆區(qū)內(nèi)檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)主體冊(cè)資料：

① 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證副本復(fù)印件；

② 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

③ 藥品經(jīng)營許可證副本復(fù)印件；

④ 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書（GSP）；

⑤ 法人代表授權(quán)書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件并蓋章）；

⑥ 配送承諾函；

⑦ 企業(yè)所在地縣以上（含縣）食品藥品監(jiān)督管理局出具的兩年內(nèi)無銷售不合格產(chǎn)品等違法行為的證明。

外埠檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)主體冊(cè)資料包括：

① 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證副本復(fù)印件；

② 藥品經(jīng)營許可證副本復(fù)印件；

③ 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）認(rèn)證證書復(fù)印件或者在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)已向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局申報(bào)GSP認(rèn)證的證明；

④ 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；

⑤ 法人代表授權(quán)書（需法人代表簽名或蓋章，并提供法人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件并蓋章）；

⑥ 擬配送區(qū)域及配送中心（倉庫）條件的說明；

⑦ 配送承諾函；

⑧ 企業(yè)所在地縣以上（含縣）食品藥品監(jiān)督管理局出具的兩年內(nèi)無銷售不合格產(chǎn)品等違法行為的證明。

三、申報(bào)材料修改和撤回

遞交醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)材料至審核前，可申請(qǐng)撤銷、修改資料。

四、資質(zhì)材料審核

醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)材料的審核由自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室組織有關(guān)人員實(shí)施。

外埠醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)材料審核通過后，需將主體冊(cè)向自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局備案。

五、資質(zhì)材料澄清

醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)有效資質(zhì)證明文件，均以國家食品藥品監(jiān)督管理局及政府相關(guān)部門的有效證明文件為準(zhǔn)，政府相關(guān)網(wǎng)站發(fā)布信息作為參考。若信息存在差異，需提供有關(guān)原件進(jìn)行核對(duì)。

對(duì)申報(bào)材料中不明確的內(nèi)容，自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中心有權(quán)要求醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)作出澄清。醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)有義務(wù)對(duì)有關(guān)的內(nèi)容以書面形式做出解答。

第七條 ?醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)配送

（一）醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)的配送權(quán)由生產(chǎn)企業(yè)決定。

（二）生產(chǎn)企業(yè)在新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理網(wǎng)上選擇由自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審核通過的醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行配送。

（三）本著減少流通環(huán)節(jié)、節(jié)約成本的原則，生產(chǎn)企業(yè)在全疆各地、州、市委托不超過5家醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行配送。

（四）醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的選擇必須進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)，確立最終的配送關(guān)系。

（五）醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)必須按要求保證做到網(wǎng)上采購單確認(rèn)，并保證網(wǎng)上采購所涉及信息與實(shí)際信息相一致。

（六）不論醫(yī)療機(jī)構(gòu)路程遠(yuǎn)近及采購品種數(shù)量和金額多少，均保證配送。配送時(shí)間要求如下：急救用產(chǎn)品4小時(shí)內(nèi)送到；一般用產(chǎn)品24小時(shí)內(nèi)送到，最長不要超過48小時(shí)，急救用產(chǎn)品節(jié)假日照常配送；

（七）醫(yī)療機(jī)構(gòu)在審核通過并確認(rèn)的醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)中自主擇優(yōu)選擇配送企業(yè)。

第八條? 解釋權(quán)

本實(shí)施方案醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)配送細(xì)則的解釋權(quán)歸自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。

第九條? 執(zhí)行時(shí)間

本實(shí)施方案醫(yī)用耗材和檢驗(yàn)試劑經(jīng)營企業(yè)配送細(xì)則自采購公告發(fā)布之日起執(zhí)行。

2010-09-15