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    關于舉辦藥物制劑質量控制及標準研究培訓研討會的通知
    發(fā)布時間:2023/03/20 信息來源:查看

    各有關單位:

    ??? 為幫助藥品監(jiān)管、研究、檢驗機構及生產企業(yè)了解國家藥品標準研究最新進展,推動藥品質控新方法、新技術、新工具標準轉化,以標準推動技術創(chuàng)新,堅守藥品安全底線,促進藥品質量發(fā)展高線,國家藥典委員會將于2023年4月11-13日在山東省青島市舉辦“藥物制劑質量控制及標準研究培訓研討會”。本次培訓研討會聚焦新型制劑以及注射劑、吸入制劑、生物制品等高風險制劑研究開發(fā)、生產制備、工藝控制、質控技術、標準制定等方面,將邀請藥典委員、中國食品藥品檢定研究院、藥品審評中心、藥品審核查驗中心相關單位的資深專家以及長期在相關領域從事藥品檢驗、科研、生產的專家,圍繞相關藥物制劑技術標準、生產用原料藥、藥用輔料、藥包材關鍵控制要點、質控技術應用、微生物污染控制、國內外藥品相關技術法規(guī)、標準制定情況以及行業(yè)普遍關注的熱點問題進行培訓和深入探討,旨在規(guī)范和指導行業(yè)開展藥物制劑研發(fā)、注冊、生產和質控,以保障藥品的安全性和有效性?,F(xiàn)將有關事項通知如下:

    一、培訓時間

    4月11日報到,4月12-13日培訓。

    二、培訓地點

    報到地點:中鐵世博城亞洲公館酒店

    地? ?址:山東省青島市西海岸新區(qū)濱海大道7777號

    培訓地點:山東省青島世博城國際博覽中心S6號館會

    地? ?址:山東省青島市黃島區(qū)西海岸新區(qū)三沙路3399號

    三、培訓內容

    詳見附件1。

    四、培訓對象

    各級藥品監(jiān)管、檢驗、研究機構以及藥品生產企業(yè)藥品研發(fā)、注冊、生產管理和質控技術人員。

    五、其他事項

    (一)培訓組織

    本次培訓由國家藥典委員會主辦,山東省食品藥品檢驗研究院、青島市食品藥品檢驗研究院為支持單位。

    (二)報名方法

    請登錄國家藥典委員會網站https://www.chp.org.cn/,【公眾服務】-【培訓報名系統(tǒng)】,選擇本次培訓班,登錄/注冊報名,并打印報到證現(xiàn)場報到。

    (三)培訓費用

    培訓費2600元/人(包括授課費、培訓期間午晚餐等費用),請?zhí)崆皡R款到指定賬號,也可現(xiàn)場繳納(現(xiàn)場支持刷卡、微信、支付寶交費,不收現(xiàn)金)。如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

    匯款信息:

    戶? 名:國家藥典委員會

    開戶行:工商銀行北京體育館路支行

    賬? 號:0200008109089270084

    請在匯款時附言:制劑+參加人單位、姓名

    (四)培訓結束后,由國家藥典委員會頒發(fā)結業(yè)證書。

    (五)交通住宿費用自理,學員住宿自行安排。

    (六)聯(lián)系方式

    會務聯(lián)系人:李笑蕾,喬新茹

    電? 話:010-67079571、13810650994

    ? ? ? ? 010-67079525、17810786367

    郵? 箱:peixun@chp.org.cn

    地? 址:北京市東城區(qū)法華南里11號樓

    郵? 編:100061


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