??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江車頭制藥股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0012號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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浙江車頭制藥股份有限公司
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仙居縣現(xiàn)代工業(yè)集聚區(qū)豐溪西路5號（合成車間）、仙居縣大戰(zhàn)鄉(xiāng)桐員溪
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原料藥（鹽酸伐昔洛韋）：A5302、A5401、A0102，鹽酸伐昔洛韋生產(chǎn)線2
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2024年11月28日-2024年11月30日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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