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    國(guó)產(chǎn)首例!打破外企壟斷!重磅醫(yī)療器械產(chǎn)品獲批上市
    發(fā)布時(shí)間:2016/05/25 信息來(lái)源:查看

    5月23日,CFDA在其官網(wǎng)首頁(yè)顯要位置掛出了一條新聞《植入式迷走神經(jīng)刺激脈沖發(fā)生器套件和植入式迷走神經(jīng)刺激電極導(dǎo)線套件獲批》。

      全文如下:

      【2016年5月16日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司生產(chǎn)的“植入式迷走神經(jīng)刺激脈沖發(fā)生器套件”和“植入式迷走神經(jīng)刺激電極導(dǎo)線套件”兩個(gè)產(chǎn)品。

       “植入式迷走神經(jīng)刺激脈沖發(fā)生器套件”由脈沖發(fā)生器、測(cè)試電阻、力矩螺絲刀和控制磁鐵組成?!爸踩胧矫宰呱窠?jīng)刺激電極導(dǎo)線套件”由電極、造隧道工具(包括穿刺工具和套管)和固定夾組成。

      上述兩個(gè)產(chǎn)品配合使用,對(duì)藥物不能有效控制的難治性癲癇患者能起到控制癲癇發(fā)作的作用。是迷走神經(jīng)刺激治療癲癇病的首例國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品。

      食品藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。

      CFDA每個(gè)月要批準(zhǔn)那么多產(chǎn)品,為何單單這倆單獨(dú)發(fā)文,還在顯要位置懸掛呢?

      國(guó)家立項(xiàng),清華大學(xué)負(fù)責(zé)研發(fā)

      先看看這倆產(chǎn)品的由來(lái)。

      《人民日?qǐng)?bào)》此前曾報(bào)道,在“十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃立項(xiàng)支持下,我國(guó)唯一的國(guó)家級(jí)神經(jīng)調(diào)控研究機(jī)構(gòu)——神經(jīng)調(diào)控技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室,承擔(dān)了國(guó)產(chǎn)迷走神經(jīng)刺激器的研發(fā)任務(wù),其中清華大學(xué)負(fù)責(zé)研發(fā),北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司負(fù)責(zé)產(chǎn)業(yè)化。

      研發(fā)團(tuán)隊(duì)的帶頭人,也即神經(jīng)調(diào)控技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室主任,是清華大學(xué)教授李路明。這個(gè)實(shí)驗(yàn)室除了清華大學(xué),還有北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司(以下簡(jiǎn)稱品馳公司)和北京知名三甲醫(yī)院——天壇醫(yī)院參與共建。

      所謂國(guó)家立項(xiàng)、“產(chǎn)-學(xué)-研-醫(yī)”密切結(jié)合,CFDA最新批準(zhǔn)的倆產(chǎn)品就是這么來(lái)的。

      針對(duì)重大疾病,目標(biāo)患者200萬(wàn)人

      據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì),癲癇患病率在5‰至11.2‰。世界上約有5000萬(wàn)癲癇患者,我國(guó)癲癇患者為900萬(wàn),其中活動(dòng)性癲癇約600萬(wàn),25%的患者不能通過(guò)系統(tǒng)藥物控制,所以稱為難治性癲癇。

      同時(shí),我國(guó)每年有40-60萬(wàn)新發(fā)病例,癲癇已經(jīng)成為神經(jīng)科僅次于頭痛的第二大常見(jiàn)病。

      以此推算,我國(guó)約有200萬(wàn)左右癲癇患者需要手術(shù)治療。

      迷走神經(jīng)刺激術(shù)(Vagus nervestimulation,簡(jiǎn)稱VNS),就是專門用于藥物難治性癲癇、各種原因無(wú)法進(jìn)行開(kāi)顱手術(shù),或者進(jìn)行開(kāi)顱手術(shù)切除后仍發(fā)作的癲癇患者,特別是兒童難治性癲癇患者。

      據(jù)悉,VNS技術(shù)作為一種治療癲癇的“電子藥物”,全球植入患者已經(jīng)超過(guò)13萬(wàn)人,每年手術(shù)量約2萬(wàn)人。但在我國(guó),由于進(jìn)口迷走神經(jīng)刺激器價(jià)格非常昂貴,每年的手術(shù)量不足200人。

      也就是說(shuō),品馳公司獲批的兩個(gè)迷走神經(jīng)刺激治療癲癇病產(chǎn)品,能讓很多患者獲益。

      據(jù)清華大學(xué)教授李路明介紹,他們自主研制的迷走神經(jīng)刺激器不僅尺寸小、重量輕,而且刺激參數(shù)精確,使用壽命長(zhǎng)達(dá)10年以上,比國(guó)外產(chǎn)品更勝一籌。

      產(chǎn)品絲毫不遜色,再加上價(jià)格上的明顯優(yōu)勢(shì),又是國(guó)產(chǎn)獨(dú)家,這倆產(chǎn)品的市場(chǎng)前景那簡(jiǎn)直是杠杠的。

      生產(chǎn)企業(yè):“新”,但是那個(gè)相當(dāng)“高”啊

      查看品馳公司官網(wǎng)上的介紹,會(huì)發(fā)現(xiàn)這是一家真正的“高-新”企業(yè)。

      公司2008年12月才成立,1年以后與清華大學(xué)人機(jī)環(huán)境與醫(yī)學(xué)工程研究所的腦起搏器項(xiàng)目就落地北京了,并且在北京天壇醫(yī)院完成了國(guó)產(chǎn)腦起搏器首例臨床手術(shù)。2011年初,拿到生產(chǎn)許可證,7月拿到GMP認(rèn)證。單純從創(chuàng)辦時(shí)間來(lái)看,品馳公司算起來(lái)真是新公司了。

      但是,那個(gè)起點(diǎn)高啊。首發(fā)產(chǎn)品就是國(guó)產(chǎn)腦起搏器,包括單側(cè)腦起搏器、雙通道腦起搏器、可充電腦起搏器等等,而且全是自己研發(fā)的,國(guó)產(chǎn)第一例產(chǎn)品。

      2013年5月,腦起搏器獲得CFDA頒發(fā)的注冊(cè)證,這是第一個(gè)國(guó)產(chǎn)的植入式神經(jīng)調(diào)控產(chǎn)品。2014年,又先后有多個(gè)產(chǎn)品拿到了CFDA和北京市藥監(jiān)局頒發(fā)的注冊(cè)證。同一年8月13日,植入式迷走神經(jīng)刺激治療癲癇臨床試驗(yàn)也成功啟動(dòng)。

      再看看那一個(gè)個(gè)全球首例的亮眼數(shù)據(jù):

      2015年5月,由清華大學(xué)研發(fā)、品馳醫(yī)療生產(chǎn)的全球首例3T磁共振成像兼容腦起搏器電極植入手術(shù)在北京天壇醫(yī)院完成;

      2015年9月,由清華大學(xué)研發(fā)、品馳醫(yī)療生產(chǎn)的帶感知功能可實(shí)時(shí)傳輸數(shù)據(jù)的腦起搏器開(kāi)展全球首例臨床植入試驗(yàn)。

      繼發(fā)產(chǎn)品又是國(guó)產(chǎn)第一例植入式迷走神經(jīng)刺激器。

      還有各種各樣的國(guó)家重視

      2012年3月,科技部將公司生產(chǎn)的國(guó)產(chǎn)腦起搏器譽(yù)為“十一五”民生領(lǐng)域首要成果;

      2012年5月,央視科教頻道重大科技成果巡禮《走近科學(xué)》欄目,報(bào)道了由公司自主研發(fā)的國(guó)產(chǎn)腦起搏器;

      2013年12月,中央政治局委員、北京市委書(shū)記郭金龍到公司調(diào)研,高度評(píng)價(jià)腦起搏器成果;

      2013年12月,央視新聞聯(lián)播報(bào)道清華腦起搏器成果;

      2014年春,CFDA食品藥品安全總監(jiān)焦紅、科技部社會(huì)發(fā)展司楊哲副司長(zhǎng)、中央第二巡視組到公司調(diào)研考察;

      2015年10月,參加首屆全國(guó)大眾創(chuàng)業(yè)萬(wàn)眾創(chuàng)新活動(dòng)周,李克強(qiáng)總理和劉延?xùn)|副總理專門考察腦起搏器展臺(tái)。

      目標(biāo)對(duì)象:美敦力等美國(guó)公司?

      在品馳公司的介紹里,明確寫(xiě)著公司“專業(yè)從事腦起搏器等系列化神經(jīng)調(diào)控產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售”,也是我國(guó)在此領(lǐng)域唯一國(guó)家級(jí)研發(fā)基地“神經(jīng)調(diào)控技術(shù)國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室”組成單位。

      公司要建設(shè)的是“全球第二個(gè)神經(jīng)調(diào)控產(chǎn)業(yè)”。第一個(gè)是誰(shuí)?美國(guó)。

      在植入式神經(jīng)調(diào)控產(chǎn)品這塊,全球也主要由幾家美國(guó)公司壟斷,這其中就包括目前的全球器械老大美敦力。

      查詢CFDA網(wǎng)站上的數(shù)據(jù)后會(huì)發(fā)現(xiàn),迄今為止CFDA批準(zhǔn)進(jìn)口的以“植入式神經(jīng)刺激”命名的產(chǎn)品全是來(lái)自美敦力的。包括植入式神經(jīng)刺激器、植入式神經(jīng)刺激電極、植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)延伸導(dǎo)線、植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)適配器、植入式神經(jīng)刺激系統(tǒng)。

      而以“迷走神經(jīng)刺激”命名的也只有一家美國(guó)企業(yè)的產(chǎn)品。來(lái)自美國(guó)CYBERONICS, INC.公司的迷走神經(jīng)刺激儀、迷走神經(jīng)刺激儀-程控儀及軟件、植入式迷走神經(jīng)刺激電極導(dǎo)線。這是美國(guó)的一家小“?!逼髽I(yè),其產(chǎn)品適用范圍正是通過(guò)刺激迷走神經(jīng)控制癲癇病發(fā)作,與品馳公司最新獲批的產(chǎn)品一模一樣。

      迷走神經(jīng)刺激器針對(duì)的是癲癇患者,而腦起搏器針對(duì)的主要是以帕金森病為代表的功能性腦疾病。對(duì)前者,小編還沒(méi)查到美國(guó)公司的市場(chǎng)數(shù)據(jù)。但是美敦力的腦起搏器,去年11月份的一個(gè)數(shù)據(jù)是,在我國(guó)已完成美敦力腦起搏器手術(shù)超過(guò)8000多例。2014年11月的數(shù)據(jù)則是6700多例,一年時(shí)間里增長(zhǎng)了1000多例。

      品馳公司呢?據(jù)其官網(wǎng)數(shù)據(jù),2015年6月,品馳腦起搏器總植入量突破2000例次,2016年1月又突破3000例次。半年時(shí)間增加1000例,增長(zhǎng)速度超過(guò)美敦力。

      再?gòu)钠否Y公司的成立背景,以及受到的國(guó)家扶持來(lái)看,就是又一國(guó)產(chǎn)對(duì)抗進(jìn)口、擠價(jià)格水分的典型。前有聯(lián)影在設(shè)備領(lǐng)域?qū)?/SPAN>GPS,又有品馳在高值耗材領(lǐng)域?qū)姑蓝亓?,外資巨頭在我國(guó)的日子會(huì)怎樣呢?


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