醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）
?? 2月17日訊 為貫徹實施《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）、《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第168號），進一步做好醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）》（附件），現(xiàn)予發(fā)布。
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特此通告。
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附件：醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）
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食品藥品監(jiān)管總局
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2017年2月15日
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醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）
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為規(guī)范醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，提高申報資料質量，依據(jù)《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，特制定本指南。
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一、內容要求
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（一）醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請表
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明確說明產(chǎn)品適用于《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條中規(guī)定的何種情形，簡述優(yōu)先審批理由。
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?。ǘ┽t(yī)療器械注冊申請表復印件
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?。ㄈ┓稀夺t(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第（一）項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，應按以下要求提供資料：
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1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢
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（1）該產(chǎn)品適應證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關支持性資料；
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（2）證明該適應證屬于罕見病的支持性資料；
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（3）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
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?。?）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。
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2.診斷或者治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢
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?。?）該產(chǎn)品適應證屬于惡性腫瘤的支持性資料；
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?。?）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
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?。?）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。
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3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段
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?。?）該產(chǎn)品適應證屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料；
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?。?）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
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（3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關支持性資料。
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4.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢
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?。?）該產(chǎn)品適應證屬于兒童疾病的支持性資料；
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（2）該適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
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（3）證明該產(chǎn)品專用于診斷或治療兒童疾病，較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。
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5.臨床急需，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械
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（1）該產(chǎn)品適應證的臨床治療現(xiàn)狀綜述，說明臨床急需的理由；
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?。?）該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準和臨床使用情況；
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?。?）提供檢索情況說明，證明目前國內無相關同品種產(chǎn)品獲準注冊，且目前尚無同等替代診斷或治療方法。
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?。ㄋ模┓稀夺t(yī)療器械優(yōu)先審批程序》第二條第（二）項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請，應提供以下資料：
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1.該產(chǎn)品屬列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械的說明；
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2.相關支持性材料，如項目任務書等。
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?。ㄎ澹┧峤毁Y料真實性的自我保證聲明
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境內產(chǎn)品申請由申請人出具，進口產(chǎn)品申請由申請人和代理人分別出具。
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二、格式要求
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?。ㄒ唬┥陥筚Y料應按本指南載明序排列并裝訂成冊。
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?。ǘ兴峤毁Y料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。
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（三）境內醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明，均應為原件，并由申請人簽章?！昂炚隆笔侵福浩髽I(yè)蓋章，或其法定代表人、負責人簽名加企業(yè)蓋章。
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（四）進口醫(yī)療器械優(yōu)先申請申報資料若無特別說明，原文資料均應由申請人簽章，中文資料由代理人簽章。原文資料“簽章”是指：申請人的法定代表人或者負責人簽名，或者簽名并加蓋組織機構印章，并且應當提交由申請人所在地公證機構出具的公證件；中文資料“簽章”是指：代理人蓋公章，或者其法定代表人、負責人簽名并加蓋公章。
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（五）由申請人編寫的文件按A4規(guī)格紙張打印，字體大小適于閱讀。
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（六）申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表應提供彩色副件。
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?。ㄆ撸┥陥筚Y料應當使用中文。原文為外文的，應當有中文譯本。