一、缺少人員培訓(xùn)的相關(guān)記錄
　　未能提供產(chǎn)品制造人員具備相應(yīng)資格或經(jīng)過針對性的培訓(xùn)記錄，不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄（以下簡稱《規(guī)范》）中要求應(yīng)當(dāng)經(jīng)過與其崗位要求相適應(yīng)的培訓(xùn)。

　　二、生產(chǎn)管理不到位
　　未制定受控的關(guān)鍵和特殊過程的作業(yè)指導(dǎo)書，且對關(guān)鍵和特殊過程的重要參數(shù)未進行驗證或確認(rèn)，不符合《規(guī)范》中要求應(yīng)當(dāng)明確關(guān)鍵工序和特殊過程，編制相應(yīng)規(guī)程或指導(dǎo)書。

　　三、質(zhì)量控制不到位
　?。ㄒ唬┰嚬芨邷叵尽⑸a(chǎn)過程真空度檢測等抽驗方法及判定規(guī)則描述不清，不符合《規(guī)范》中要求按強制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程。
　　（二）采血管容量及采血管泄露檢驗未按產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)定執(zhí)行，不符合《規(guī)范》中對產(chǎn)品檢驗的相關(guān)要求。
　　（三）現(xiàn)場未見產(chǎn)品標(biāo)識及檢驗試驗狀態(tài)標(biāo)識，不符合《規(guī)范》中對標(biāo)識的相關(guān)要求。

　　四、未對質(zhì)量管理體系的運行進行評價和審核
　　無定期對產(chǎn)品質(zhì)量及質(zhì)量管理工作進行審核、評審和評價的記錄，不符合《規(guī)范》要求定期開展管理評審和內(nèi)審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。

　　企業(yè)已對上述質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。國家食品藥品監(jiān)督管理總局責(zé)成廣東省食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改，對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法律法規(guī)的，依法嚴(yán)肅處理。同時責(zé)成廣東省食品藥品監(jiān)督管理局要求該企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險，對有可能導(dǎo)致安全隱患的，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定，召回相關(guān)產(chǎn)品。

　　待企業(yè)完成全部項目整改并經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局跟蹤復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

　　特此通告。

食品藥品監(jiān)管總局
2016年5月4日