2016年醫(yī)藥政策頻出，2017年又迎醫(yī)藥新規(guī)。近日，國務院辦公廳印發(fā)了《關于進一步加強疫苗流通和預防接種管理工作的意見》(以下簡稱“《意見》”)。《意見》在完善疫苗管理工作機制、促進疫苗自主研發(fā)和質(zhì)量提升、加強疫苗流通全過程管理、規(guī)范預防接種管理等方面提出了具體要求。

????政策頻出給醫(yī)藥行業(yè)提供了有力支持，作為醫(yī)藥行業(yè)中的“實力將領”，制藥機械行業(yè)也將乘此東風實現(xiàn)新一輪的增長。離心機是制藥機械行業(yè)中的“當家小花旦”，一直以來市場熱度從未退卻。

????從可以限定不同的范圍人均GDP來看，我國年年增長迅速，雖然人均GDP并不是最完美的指標，不同國家之間的對比也較為粗略。僅僅我國國內(nèi)不同省份之間就有著較大差距，但現(xiàn)階段，用得最多的衡量標準還是人均GDP。因此，從中可以看出人們的生活水平是以怎樣的速度在提升。

????而在上述基礎上，醫(yī)療水平的要求也隨之不斷提升。醫(yī)藥行業(yè)關系國民健康，是全球經(jīng)濟的一個重要熱點。在國內(nèi)老齡人口占總人口比例不斷提升，以及市場需求日益增加的當下，為加速醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結構調(diào)整和優(yōu)化升級，我國出臺了一系列政策來促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康的發(fā)展，在此背景的影響下，離心機市場的未來發(fā)展將較為樂觀。以下將從器械政策和分離物質(zhì)上對離心機未來發(fā)展作出相關分析。

????從器械政策出發(fā)分析，早在2016年12月27日，國家食品藥品監(jiān)管總局(CFDA)就發(fā)布了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，明確對下列醫(yī)療器械實施優(yōu)先審批：

????一是診斷或治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械;診斷或治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械;專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢的醫(yī)療器械;臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械。

????二是列入國家科技重大專項或國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械。另外，CFDA將根據(jù)各方面情況和意見，組織專家審查后，確定對“其他應當優(yōu)先審批的醫(yī)療器械”予以優(yōu)先審批。該程序已于2017年1月1日起施行。

????從《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》可以看出，國家對醫(yī)療器械的把控將在優(yōu)劣中有著明顯的區(qū)別對待，所以優(yōu)質(zhì)的離心機產(chǎn)品將在市場需求的不斷提高和政府政策支持下，有著更好的發(fā)展前景。

????從分離物質(zhì)上分析，簡單來說，離心機適用于醫(yī)療行業(yè)、美容行業(yè)等多個領域，但大多還是與藥物息息相關。作為我國的瑰寶，中醫(yī)藥也是藥的一種。2016年12月25日，《中華人民共和國中醫(yī)藥法》在第十二屆全國人民代表大會常務委員會第二十五次會議上表決通過。該法也將于2017年7月1日起施行。

????中醫(yī)藥法的出臺將對藥物有著更為規(guī)范和詳細的要求，因此，制藥企業(yè)對離心機的要求將進一步得到提升，屆時，優(yōu)秀的離心機企業(yè)將獲得更多的發(fā)展機遇。

????作為離心機行業(yè)的佼佼者，上海盧湘儀離心機儀器有限公司(以下簡稱“上海盧湘儀”)生產(chǎn)的離心機就廣泛應用于醫(yī)藥行業(yè)。上海盧湘儀本著對離心機的專注、專業(yè)精神，用實力贏得了市場和客戶的良好口碑。不過，上海盧湘儀并沒有對此松懈，而是將“沒有最好只有更好”的目標貫穿企業(yè)的整個發(fā)展歷程。新的一年，上海盧湘儀將繼續(xù)嚴格把控產(chǎn)品質(zhì)量，抓住國家政策利好的機遇，不斷對產(chǎn)品技術進行創(chuàng)新，對人才進行培養(yǎng)，從而開拓更為廣闊的市場!

?