一、適用范圍
本指南適用于進(jìn)口醫(yī)療器械變更注冊審批的申請和辦理
二、項目信息
?。ㄒ唬╉椖棵Q：進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批
（二）子項名稱：進(jìn)口醫(yī)療器械變更注冊審批
?。ㄈ徟悇e：行政許可
（四）項目編碼：30017
三、辦理依據(jù)
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）第十四條：已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其設(shè)計、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實質(zhì)性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的，注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù)；發(fā)生非實質(zhì)性變化，不影響該醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當(dāng)將變化情況向原注冊部門備案。
四、受理機構(gòu)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
五、決定機構(gòu)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
六、審批數(shù)量
無數(shù)量限制
七、辦事條件
申請人應(yīng)為境外的生產(chǎn)企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）已獲準(zhǔn)上市銷售。
八、申請材料
?。ㄒ唬┥暾埐牧锨鍐?BR> 醫(yī)療器械變更注冊申報資料
1.申請表
2.證明性文件
境外注冊人應(yīng)當(dāng)提交：
（1）如變更事項在境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)），需要獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件和新的企業(yè)資格證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)文件；如變更事項不需要獲得注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)予以說明。
?。?）境外注冊人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件。
3.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
4.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件
5.變更申請項目申報資料要求
根據(jù)具體變更情況選擇提交以下文件：
?。?）產(chǎn)品名稱變化的對比表及說明。
（2）產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對比表及說明。
?。?）型號、規(guī)格變化的對比表及說明。
?。?）結(jié)構(gòu)及組成變化的對比表及說明。
（5）產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說明。
（6）進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變化的對比表及說明。
（7）注冊證中“其他內(nèi)容”變化的對比表及說明。
（8）其他變化的說明。
6.與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險管理報告
7.變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料
分析并說明變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性的影響，并提供相關(guān)的研究資料。適用范圍變化的必須提供臨床評價資料。
8.針對產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊檢驗報告
9.符合性聲明
?。?）注冊人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求；聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。
（2）所提交資料真實性的自我保證聲明（進(jìn)口產(chǎn)品有注冊人和代理人分別出具）。
體外診斷試劑變更注冊申報資料
1.申請表
2.證明性文件
境外注冊人提供：
（1）如變更事項在境外注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)），需要獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售證明文件和新的企業(yè)資格證明文件的，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)文件；如變更事項不需要獲得注冊人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)予以說明。
?。?）境外注冊人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件。
3.注冊人關(guān)于變更情況的聲明
?。?）變更的原因及目的說明。
（2）變更可能對產(chǎn)品性能產(chǎn)生影響的技術(shù)分析。
（3）與產(chǎn)品變化相關(guān)的產(chǎn)品風(fēng)險分析資料。
4.原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印
5.具體變更情況的其他技術(shù)資料要求
（1）變更抗原、抗體等主要材料的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：變更后抗原、抗體等主要材料的研究資料；分析性能評估資料；臨床試驗資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書?！ ?BR> （2）變更檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：變更后的檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間確定的詳細(xì)試驗資料；臨床試驗資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。
（3）變更產(chǎn)品儲存條件和/或有效期，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：有關(guān)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究的試驗資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿。
?。?）修改產(chǎn)品技術(shù)要求，但不降低產(chǎn)品有效性的變更，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：有關(guān)分析性能評估的試驗資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。
（5）進(jìn)口體外診斷試劑生產(chǎn)地址的變更，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：進(jìn)口體外診斷試劑生產(chǎn)地址變化的質(zhì)量體系考核報告（如有）；新的生產(chǎn)場地符合生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）質(zhì)量管理體系要求或者通過其他質(zhì)量管理體系認(rèn)證的證明文件；采用新的生產(chǎn)場地生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行分析性能評估的試驗資料；變更后的產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿。
?。?）對產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改，但不涉及技術(shù)內(nèi)容的變更,應(yīng)當(dāng)提交下列資料：產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求的更改情況說明，說明中應(yīng)當(dāng)包含變更情況對比表；變更前、后的產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求。
?。?）變更包裝規(guī)格，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿（如涉及）；判斷變更的包裝規(guī)格與已上市包裝規(guī)格間是否存在性能差異，如存在產(chǎn)品性能差異，需要提交采用變更的包裝規(guī)格產(chǎn)品進(jìn)行分析性能評估的試驗資料。如產(chǎn)品性能無差異，需要提交變更的包裝規(guī)格與已上市包裝規(guī)格之間不存在性能差異的詳細(xì)說明，具體說明不同包裝規(guī)格之間的差別及可能產(chǎn)生的影響。
?。?）變更適用機型,應(yīng)當(dāng)提交下列資料：采用新的適用機型進(jìn)行分析性能評估的試驗資料；提供變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿（如涉及）。
?。?）增加臨床適應(yīng)癥的變更，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：針對增加的臨床適應(yīng)癥所進(jìn)行的分析性能評估資料（如涉及）；針對增加的臨床適應(yīng)癥所進(jìn)行的臨床試驗資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。
（10）增加臨床測定用樣本類型的變更，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：采用增加的臨床測定樣本類型與已批準(zhǔn)的樣本類型進(jìn)行比對的臨床試驗資料，如增加的樣本類型與原批準(zhǔn)的樣本類型無直接可比性，可以選擇與樣本類型具可比性的已上市同類產(chǎn)品進(jìn)行比對的臨床試驗；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。
（11）其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更，根據(jù)變更情況提供有關(guān)變更的試驗資料。
?。?2）應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品具體變更情況，提交該變更對產(chǎn)品性能可能產(chǎn)生的影響進(jìn)行驗證的試驗資料（如涉及）。
6.符合性聲明
（1）注冊人聲明本產(chǎn)品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求；聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。
（2）所提交資料真實性的自我保證聲明（進(jìn)口產(chǎn)品由注冊人和代理人分別出具）。
?。ǘ┥暾埐牧咸峤?BR> 申請人可通過窗口報送、郵寄等方式提交材料。
九、申請接收
?。ㄒ唬┙邮辗绞?BR> 1.窗口接收；
2.郵寄接收。
接收部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳
接收地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層
郵政編碼：100053
聯(lián)系電話：010-88331866
電子郵箱：slzx@sfda.gov.cn
?。ǘν廪k公時間：上午：9：00—11:30 下午：13:00—16:00
十、辦理基本流程
十一、辦理方式
（一）進(jìn)口醫(yī)療器械變更注冊
?。ǘ┻M(jìn)口體外診斷試劑變更注冊
1.受理：
申請人按照本《指南》第八條要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請，受理人員根據(jù)申報事項按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2014年第43號)、《關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范》、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2014年第44號)的要求對申報資料進(jìn)行形式審查。
申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，申報資料齊全、符合形式審查要求的，予以受理；申報資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，允許申請人當(dāng)場更正；申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理；申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，即時告知申請人不予受理。
2.審查：
受理人員自受理之日起3個工作日內(nèi)將申報資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。
技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在60個工作日內(nèi)完成第二類醫(yī)療器械注冊的技術(shù)審評工作，應(yīng)當(dāng)在90個工作日內(nèi)完成第三類醫(yī)療器械注冊的技術(shù)審評工作。
需要外聘專家審評、藥械組合產(chǎn)品需與藥品審評機構(gòu)聯(lián)合審評的，所需時間不計算在內(nèi)，技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)將所需時間書面告知申請人。質(zhì)量管理體系核查的時間和申請人補充資料的時間，不計算在審評時限內(nèi)。
3.許可決定：
國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評結(jié)束后20個工作日內(nèi)作出決定，對符合安全、有效要求的，準(zhǔn)予注冊。對不予注冊的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復(fù)審和依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
4.送達(dá)：
自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)，總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心將行政許可決定送達(dá)申請人。
十二、審批時限
1.受理：5個工作日；
2.行政許可決定：20個工作日（不含技術(shù)審評和申請人補充資料及補充資料審評所需的時間）。20個工作日內(nèi)不能做出決定的，經(jīng)總局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可延長10個工作日。
十三、審批收費依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)
?。ㄒ唬┦召M環(huán)節(jié)：受理
（二）收費項目：進(jìn)口醫(yī)療器械變更注冊
?。ㄈ┦召M依據(jù)：國家發(fā)展改革委《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知》（財稅〔2015〕2號）和《關(guān)于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標(biāo)準(zhǔn)管理辦法〉的通知》（發(fā)改價格〔2015〕1006號），《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標(biāo)準(zhǔn)的公告》（2015年第53號）。
?。ㄋ模┦召M標(biāo)準(zhǔn)：進(jìn)口第二類收取費用4.20萬元；進(jìn)口第三類收取費用5.04萬元。
十四、審批結(jié)果
中華人民共和國
醫(yī)療器械注冊變更文件
（格式）
注冊證編號：
|
產(chǎn)品名稱 |
? |
|
變更內(nèi)容 |
“***（原注冊內(nèi)容或項目）”變更為“***（變更后的內(nèi)容）”。
|
|
備注 |
本文件與“”注冊證共同使用。 |
審批部門： 批準(zhǔn)日期： 年 月 日
?。▽徟块T蓋章）
中華人民共和國
醫(yī)療器械注冊變更文件（體外診斷試劑）
（格式）
注冊證編號：
|
產(chǎn)品名稱 |
? |
|
變更內(nèi)容 |
“***（原注冊內(nèi)容或項目）”變更為“***（變更后的內(nèi)容）”。
|
|
備注 |
本文件與“”注冊證共同使用。 |
審批部門： 批準(zhǔn)日期： 年 月 日
?。▽徟块T蓋章）
十五、結(jié)果送達(dá)
自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)，總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心將行政許可決定送達(dá)申請人。
十六、申請人權(quán)利和義務(wù)
?。ㄒ唬┮罁?jù)《中華人民共和國行政許可法》，申請人依法享有以下權(quán)利：
1.依法取得行政許可的平等權(quán)利；
2.對行政機關(guān)實施行政許可，享有陳述權(quán)、申辯權(quán)；
3.依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟；
4.合法權(quán)益因行政機關(guān)違法實施行政許可受到損害的，有權(quán)依法要求賠償。
?。ǘ└鶕?jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十六條，受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門對不予注冊的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復(fù)審和依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
?。ㄈ┮罁?jù)《中華人民共和國行政許可法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等，申請人應(yīng)履行以下義務(wù)：
1.對申請材料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負(fù)責(zé)；
2.依法開展取得行政許可的活動；
3.如實向負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查的行政機關(guān)提供有關(guān)情況和材料。
十七、咨詢途徑
?。ㄒ唬┐翱谧稍儯?BR> ?。ǘ╇娫捵稍儯?BR> ?。ㄈ╇娮余]件咨詢；
?。ㄋ模┬藕稍?。
咨詢部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳
通訊地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層
郵政編碼：100053
聯(lián)系電話：010-88331776
電子郵箱：slzx@sfda.gov.cn
十八、監(jiān)督和投訴渠道
部門名稱：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
地址：北京市海淀區(qū)蓮花池東路39號西金大廈七層
郵編：100036
電話：12331
十九、辦公地址和時間
?。ㄒ唬┺k公地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層
?。ǘν廪k公時間：上午：9：00—11:30 下午：13:00—16:00
?。ㄈ┏塑嚶肪€：
地鐵：地鐵2號線長椿街站D出口，往西799米即到?；虻罔F7號線廣安門內(nèi)站A出口，往北893米即到。
公交：乘坐56路，78路，395路，423路在槐柏樹街西口下車，步行222米即到。乘坐42路，46路，49路，691路在天寧寺橋東下車，步行252米即到。乘坐26路，390路，395路，423路，456路，662路，691路在西便門下車，步行263米即到。
二十、公開查詢
可通過網(wǎng)站http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0135/查詢審批狀態(tài)和結(jié)果。