各有關(guān)單位：

???? 為幫助生物制品監(jiān)管、檢驗機構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)準確把握2020年版《中國藥典》生物制品相關(guān)通則和檢測技術(shù)要求，指導(dǎo)生物制品的產(chǎn)品研制，規(guī)范已上市產(chǎn)品的質(zhì)量控制，國家藥典委員會定于2022年10月19日—20日舉辦“《中國藥典》生物制品質(zhì)量控制專項線上培訓(xùn)班”。本次培訓(xùn)將邀請藥品檢驗機構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)的資深專家，聚焦疫苗制備、生物制品生產(chǎn)用細胞基質(zhì)、原輔材料、實驗動物以及穩(wěn)定性評價等關(guān)鍵質(zhì)量控制要點進行全面技術(shù)解讀?，F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下。

一、培訓(xùn)時間

2022年10月19日—20日09:00—16:30

2022年10月21日—27日進行回放，回放期間仍可報名參加。

二、培訓(xùn)網(wǎng)址

報名：請登錄國家藥典委員會網(wǎng)站【公眾服務(wù)】-【培訓(xùn)報名系統(tǒng)】，或下面網(wǎng)址報名：https://train.chp.org.cn

直播及回放：請登錄國家藥典委員會網(wǎng)站，【公眾服務(wù)】-【在線培訓(xùn)平臺】，或下面網(wǎng)址觀看：

https://apphun4a61i1930.pc.xiaoe-tech.com

三、培訓(xùn)內(nèi)容

培訓(xùn)課程安排詳見附件1、2。

注：請參會學(xué)員可將與培訓(xùn)內(nèi)容相關(guān)的問題于2022年10月8日前發(fā)送至郵箱peixun@chp.org.cn，以便授課專家有針對性地講解、答疑解惑。

四、培訓(xùn)對象

生物制品研發(fā)、監(jiān)管、檢驗機構(gòu)以及生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)管理和技術(shù)人員。

五、其他

（一）培訓(xùn)組織

由國家藥典委員會主辦，《中國藥品標準》雜志支持。

（二）會議費用

培訓(xùn)費：2200元/人，需提前匯款到指定賬號，發(fā)票將于培訓(xùn)后發(fā)至報名郵箱內(nèi)。

匯款信息：

戶? 名：國家藥典委員會

開戶行：工商銀行北京體育館路支行

賬? 號：0200008109089270084

請在匯款時附言：報名號+生物制品

（三）培訓(xùn)結(jié)束后，由國家藥典委員會頒發(fā)結(jié)業(yè)證書。

（四）聯(lián)系方式

聯(lián)系人：李笑蕾

電? 話：010－67079571、13810650994

地? 址：北京市東城區(qū)法華南里11號樓

郵? 編：100061

國家藥典委員會

2022年9月16日