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                    飛利浦（中國）投資有限公司對醫(yī)用血管造影X射線系統(tǒng)的主動召回
                    
    
                        發(fā)布時間：2017/01/04
                        信息來源：查看
                    
    
                    
    
                        
    

    　飛利浦（中國）投資有限公司報告:由于制造錯誤，螺栓未能擰緊至指定的扭矩，這些螺栓可能會從C型臂軸松脫，導(dǎo)致C型臂發(fā)生不受控制的旋轉(zhuǎn)。公司決定召回相關(guān)產(chǎn)品，本次召回級別III級，涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
    

    　　附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
    

    相關(guān)附件
    

      

    
                    
    
                    
    
                    
    
                        
    
                            
    
                                
                                
                                
                            
    
                            
    


    
                        
    
                    
    
                
    
            
    
            
            
        
    
    
    


            
    
                
            
    
            













    
    
    
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