1月5日，北京市食品藥品監(jiān)督管理局對外發(fā)布了《關(guān)于6個醫(yī)療器械注冊申請項目臨床試驗監(jiān)督抽查有關(guān)情況的公告》，根據(jù)公告，北京市食品藥品監(jiān)督管理局2016年10月組織開展了第一批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查，檢查發(fā)現(xiàn)6個醫(yī)療器械注冊申請項目的臨床試驗存在真實性問題。

檢查結(jié)果

（一）德邁基生物技術(shù)（北京）有限公司的5個體外診斷試劑產(chǎn)品（具體見下表）：

在對新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院開展的上表中5個產(chǎn)品臨床試驗檢查中發(fā)現(xiàn)：

1.病例未按照統(tǒng)計學(xué)原理進(jìn)行選取，且抽查病例的干擾病例指標(biāo)無法溯源；

2.無證據(jù)證明臨床試驗檢測樣本涵蓋全血樣本；

3.抽查的病例信息無法在院內(nèi)LIS系統(tǒng)中追溯。

（二）北京中瑞華夏醫(yī)療科技有限責(zé)任公司的中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測儀（規(guī)格型號為：ZR0301-JL，受理號為（京）[2015]38-8-01-191）

合同及臨床試驗報告等資料顯示：北京宗古技術(shù)服務(wù)有限公司作為該公司的臨床試驗申辦代理機(jī)構(gòu)在中國人民解放軍第二五一醫(yī)院（以下簡稱二五一醫(yī)院）開展臨床試驗。但現(xiàn)場檢查中，二五一醫(yī)院否認(rèn)其承接了該公司中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測儀的臨床試驗項目。

處理決定

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十九條規(guī)定及《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條規(guī)定，北京市食品藥品監(jiān)督管理總局決定對上述6個注冊申請項目不予注冊，同時根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條規(guī)定，北京市食品藥品監(jiān)督管理總局決定對上述6個注冊申請項目自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理。