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    國家醫(yī)療器械質量公告(2016年第4期,總第12期)
    發(fā)布時間:2016/06/28 信息來源:查看

    為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對醫(yī)用防護服、無創(chuàng)自動測量血壓計(電子血壓計)、血液凈化裝置的體外循環(huán)血路等6個品種193批(臺)的產(chǎn)品進行了質量監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將抽驗結果公告如下:

      一、被抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種4批(臺)。具體為:
      (一)醫(yī)用防護服2家企業(yè)3批產(chǎn)品。河南省健琪醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2批次醫(yī)用一次性防護服,外觀、過濾效率不符合標準規(guī)定;崇陽穩(wěn)健醫(yī)用紡織品有限公司生產(chǎn)的1批次醫(yī)用一次性防護服,外觀、斷裂強力不符合標準規(guī)定。
     ?。ǘo創(chuàng)自動測量血壓計(電子血壓計)1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。豪展醫(yī)療科技(吳江)有限公司生產(chǎn)的1臺BPM系列電子血壓計,不帶燈按鈕的顏色不符合標準規(guī)定。
      以上抽驗不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況,見附件1。

      二、被抽驗項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及16家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的1個品種20批(臺),具體為:
      無創(chuàng)自動測量血壓計(電子血壓計)16家企業(yè)20臺產(chǎn)品。東阿阿膠阿華醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的2臺數(shù)字式電子血壓計,深圳市捷美瑞醫(yī)療技術有限公司生產(chǎn)的2臺手臂式數(shù)字電子血壓計,江蘇富林醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)的2臺、江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司生產(chǎn)的2臺電子血壓計,展科電子(深圳)有限公司、深圳市永盟智能信息系統(tǒng)有限公司生產(chǎn)的各1臺上臂式電子血壓計,深圳市愛立康醫(yī)療電子有限公司、北京綠源恒泰醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的各1臺臂式電子血壓計,廣東樂心醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的1臺樂心電子血壓計,深圳瑞光康泰科技有限公司生產(chǎn)的1臺脈搏波血壓計,深圳市家康科技有限公司生產(chǎn)的1臺手臂式全自動電子血壓計,東莞市黃江百綠電子廠生產(chǎn)的1臺手臂式電子血壓計,山東英帕生物科技有限公司生產(chǎn)的1臺上臂式全自動電子血壓計,豪展醫(yī)療科技(吳江)有限公司生產(chǎn)的1臺BPM系列電子血壓計,標識不符合標準規(guī)定;江蘇中訊數(shù)碼電子有限公司生產(chǎn)的1臺數(shù)據(jù)傳輸型電子血壓計,設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定;山東東阿錦安電子有限公司生產(chǎn)的1臺錦安電子血壓計,設備或設備部件的外部標記、符號不符合標準規(guī)定。
      以上抽驗不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況,見附件2。

      三、抽驗項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及95家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的6個品種170批(臺),見附件3。

      四、對上述抽驗中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,國家食品藥品監(jiān)管總局已要求企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作的通知》(食藥監(jiān)辦械監(jiān)〔2016〕9號),對相關企業(yè)進行調(diào)查處理。

      相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品、不符合標準規(guī)定項目進行風險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,由企業(yè)主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門要對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督,未組織召回的應責令召回;如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的,可以采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。

      相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)盡快查明原因,制定整改措施并按期整改到位,有關處置情況于2016年7月30日前向社會公布。

      特此公告。

      附件:1.國家醫(yī)療器械抽驗不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
         2.國家醫(yī)療器械抽驗(標識標簽說明書等項目)不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單
         3.國家醫(yī)療器械抽驗符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單


    食品藥品監(jiān)管總局
    2016年6月21日

    2016年第118號公告附件1.docx

    2016年第118號公告附件2.docx

    2016年第118號公告附件3.docx


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