日前，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布2016年第1期（總第9期）國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，公布了金屬接骨板、嬰兒培養(yǎng)箱、治療呼吸機等25個品種703批（臺）產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督抽驗和跟蹤抽驗結果。具體公告內(nèi)容為：

　　一、對下列跟蹤抽驗中不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門應依法從嚴查處，責令生產(chǎn)企業(yè)對相應規(guī)格型號產(chǎn)品停產(chǎn)整改，召回相同型號的全部批次產(chǎn)品；同時，要組織對生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查，對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在可能影響其他產(chǎn)品質(zhì)量問題的，應立即責令生產(chǎn)企業(yè)全面停產(chǎn)停業(yè)整改。有關處置情況應及時向社會公布。對于原因未查明、整改未到位的，一律不得恢復生產(chǎn)。
　?。ㄒ唬┖楹庒t(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針，滴斗與滴管不符合標準規(guī)定。
　?。ǘ┦ス忉t(yī)用制品有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針，注射件不符合標準規(guī)定。
　　（三）沈陽奉達醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針，色標不符合標準規(guī)定。
　?。ㄋ模x江市康樂乳膠用品有限公司生產(chǎn)的天然膠乳橡膠避孕套，未經(jīng)老化爆破體積和壓力不符合標準規(guī)定。

　　二、對下列抽驗中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品，企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門應依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）等有關規(guī)定進行警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財物、責令停產(chǎn)停業(yè)等行政處罰。
　　對不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品，相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應對不符合項目進行風險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，并由企業(yè)主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門應對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督，未組織召回的應責令召回；如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改，并于2016年4月30日前將有關處置情況向社會公布。

　?。ㄒ唬┍怀轵烅椖坎环蠘藴室?guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及29家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的16個品種34批（臺），具體為：
　　1.一次性使用無菌注射器-帶針3家企業(yè)3個產(chǎn)品。沈陽奉達醫(yī)療器械有限公司、福建省仁德醫(yī)械制造有限公司、常州市回春醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn)的一次性使用無菌注射器-帶針，注射針尺寸不符合標準規(guī)定。
　　2.金屬接骨板2家企業(yè)2批產(chǎn)品。泰州市中興醫(yī)械科技有限公司生產(chǎn)的上肢限制、北京理貝爾生物工程研究所有限公司生產(chǎn)的直型接骨板，彎曲強度和等效彎曲剛度不符合標準規(guī)定。
　　3.嬰兒培養(yǎng)箱1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。上海四菱醫(yī)用恒溫設備有限公司生產(chǎn)的嬰兒培養(yǎng)箱，供電中斷報警不符合標準規(guī)定。
　　4.摻釹釔鋁石榴石（Nd:YAG）激光治療機2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。重慶京渝激光技術有限公司生產(chǎn)的調(diào)Q Nd:YAG激光治療機，激光輸出功率（能量）不穩(wěn)定度、控制器件和儀表的準確性不符合標準規(guī)定；四川航天世都制導有限公司生產(chǎn)的HSM-Ⅲ脈沖Nd:YAG激光治療機，激光準備指示器不符合標準規(guī)定。
　　5.手術顯微鏡3家企業(yè)4臺產(chǎn)品。上海軼德醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)的眼科手術顯微鏡，蘇州六六視覺科技股份有限公司生產(chǎn)的NZ20A手術顯微鏡、YZ20系列手術顯微鏡，成都科奧達光電技術有限公司生產(chǎn)的手術顯微鏡，總放大率誤差不符合標準規(guī)定。
　　6.超聲理療設備2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。深圳市威爾德醫(yī)療電子有限公司生產(chǎn)的全數(shù)字超聲治療儀，輸入功率不符合標準規(guī)定；成都康富科學儀器有限公司生產(chǎn)的超聲電導治療儀，額定輸出功率準確性不符合標準規(guī)定。
　　7.麻醉系統(tǒng)1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。南京普澳醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)的麻醉機，快速供氧、傳輸氣體濃度的準確性不符合標準規(guī)定。
　　8.牙科非貴金屬鑄造合金（含烤瓷合金）3家企業(yè)5批產(chǎn)品。株式會社RUBY生產(chǎn)的支架鑄造合金、南通市今日高科技材料有限公司生產(chǎn)的牙科用鈷鉻合金（商品名：JINBEG0-FH）、牙科用鎳鉻烤瓷合金（商品名：JINBEG0-N），固相線和液相線溫度（合金）不符合標準規(guī)定；南通市今日高科技材料有限公司生產(chǎn)的牙科用鈷鉻烤瓷合金（商品名：JINBEG0-C）固相線和液相線溫度（合金）、線脹系數(shù)不符合標準規(guī)定；肯納司太立金屬（上海）有限公司生產(chǎn)的齒科鈷鉻支架合金，0.2%規(guī)定非比例延伸強度Rp0.2不符合標準規(guī)定。
　　9.治療呼吸機1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。江蘇奧凱醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)的呼吸機，電源軟電線不符合標準規(guī)定。
　　10.驗光儀1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。上海雄博精密儀器股份有限公司生產(chǎn)的全自動電腦驗光儀，清洗、消毒或滅菌措施不符合標準規(guī)定。
　　11.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）測定試劑（丙氨酸底物法）1家企業(yè)1批產(chǎn)品。安徽信靈檢驗醫(yī)學科技有限公司生產(chǎn)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒IFCC法，線性不符合標準規(guī)定。
　　12.風疹病毒IgG抗體檢測試劑（酶聯(lián)免疫吸附法、化學發(fā)光法）3家企業(yè)3批產(chǎn)品。珠海經(jīng)濟特區(qū)海泰生物制藥有限公司生產(chǎn)的風疹病毒IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）、北京泰格科信生物科技有限公司生產(chǎn)的風疹病毒IgG抗體檢測試劑盒（增強化學發(fā)光免疫分析法），檢出限不符合標準規(guī)定；北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司生產(chǎn)的風疹病毒IgG抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法），陰性符合率不符合標準規(guī)定。
　　13.肌酐（CRE）測定試劑（肌氨酸氧化酶法）2家企業(yè)2批產(chǎn)品。北京科美生物技術有限公司生產(chǎn)的肌酐（CRE）測定試劑盒（肌氨酸氧化酶法），重復性不符合標準規(guī)定；四川新健康成生物股份有限公司生產(chǎn)的肌酐測定試劑盒（肌氨酸氧化酶法），線性不符合標準規(guī)定。
　　14.巨細胞病毒IgG抗體檢測試劑（酶聯(lián)免疫吸附法、化學發(fā)光法）2家企業(yè)2批產(chǎn)品。北京現(xiàn)代高達生物技術有限責任公司生產(chǎn)的巨細胞病毒IgG抗體檢測試劑盒，陰性符合率、陽性符合率不符合標準規(guī)定；英諾特（唐山）生物技術有限公司生產(chǎn)的巨細胞病毒IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法），陰性符合率不符合標準規(guī)定。?
　　15.葡萄糖（Glu）測定試劑（己糖激酶法、葡萄糖氧化酶法）1家企業(yè)1批產(chǎn)品。永和陽光（湖南）生物科技有限公司生產(chǎn)的葡萄糖（Glu）診斷試劑盒（氧化法），線性不符合標準規(guī)定。
　　16.天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）測定試劑（天門冬氨酸底物法）3家企業(yè)3批產(chǎn)品。Siemens Healthcare Diagnostics Inc.生產(chǎn)的門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒（酶法）、四川新健康成生物股份有限公司生產(chǎn)的天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒（IFCC推薦法）、安徽信靈檢驗醫(yī)學科技有限公司生產(chǎn)的天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑盒IFCC法，線性不符合標準規(guī)定。

　?。ǘ┍怀轵烅椖繛闃俗R標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及14家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的5個品種15批（臺），具體為：
　　1.超聲潔牙設備4家企業(yè)4臺產(chǎn)品。廣州從化生華實業(yè)有限公司生產(chǎn)的壓電超聲波潔牙機、桂林維潤醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的超聲潔牙機、Guilin Yikeshi Machine Co.,Ltd生產(chǎn)的Ultrasonic Piezo Scaler、咸陽西北醫(yī)療器械（集團）有限公司生產(chǎn)的超聲潔牙機，識別、標記和文件不符合標準規(guī)定。
　　2.超聲理療設備1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。成都康富科學儀器有限公司生產(chǎn)的超聲電導治療儀，識別、標記和文件不符合標準規(guī)定。
　　3.微波治療設備2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。南京三樂機電技術研究所有限公司生產(chǎn)的微波治療機，設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定；南京維京九洲醫(yī)療器械研發(fā)中心生產(chǎn)的微波消融治療儀，控制器和儀表的標記、隨機文件不符合標準規(guī)定。
　　4.醫(yī)用超聲霧化器1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。南京道芬電子有限公司生產(chǎn)的超聲波霧化器，識別、標記和文件不符合標準規(guī)定。
　　5.治療呼吸機6家企業(yè)7臺產(chǎn)品。江蘇奧凱醫(yī)療設備有限公司、南京普澳醫(yī)療設備有限公司、江蘇藍韻凱泰醫(yī)療設備有限公司、山東瑞得通圓醫(yī)療儀器有限公司生產(chǎn)的呼吸機各1批次、深圳市普博科技有限公司生產(chǎn)的呼吸機2批次，設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定；SALVIA medical GmbH & Co.KG生產(chǎn)的呼吸機，設備或設備部件的外部標記、控制器件和儀表的標記不符合標準規(guī)定。

　　三、抽驗項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及347家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的24個品種652批（臺）。

　　如需了解抽驗合格和不合格產(chǎn)品的具體情況，可查看公告附件。