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    FDA發(fā)布基于NGS的傳染病診斷設(shè)備的指南草案
    發(fā)布時(shí)間:2016/05/20 信息來(lái)源:查看
    美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)于5月13日發(fā)布了基于下一代測(cè)序的傳染病診斷設(shè)備的指南草案。這一指南草案的名稱為“基于下一代測(cè)序的傳染病診斷設(shè)備:微生物鑒定及耐藥性和毒力標(biāo)志物的檢測(cè)”,目的是為相關(guān)從業(yè)者和FDA人員提供設(shè)計(jì)驗(yàn)證研究的建議,以確定NGS診斷設(shè)備的分析及臨床性能,用于微生物感染的診斷和合適療法的選擇。
    ? ? 該草案提供了 II 類器械上市前需向FDA提交的各類數(shù)據(jù)的詳細(xì)信息,還包括一些 III 類器械的內(nèi)容,例如乙肝、丙肝、人乳頭狀瘤病毒和HIV。FDA建議,由于這一領(lǐng)域日新月異,在啟動(dòng)任何臨床或分析驗(yàn)證研究之前,開發(fā)人員應(yīng)該與FDA討論是否有其他建議可用。
    ? ? FDA寫道,與人類基因組測(cè)序診斷設(shè)備相比,傳染病測(cè)序診斷更需要及時(shí)和可用的結(jié)果,有時(shí)需在數(shù)小時(shí)內(nèi)做出診斷,不正確的初次診斷可能導(dǎo)致死亡。
    ? ? 傳染病測(cè)序診斷需要分析多種類型的樣品,例如尿液、血液或糞便,并尋找大量不同類型的微生物,因此不能使用標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法和分析過(guò)程。不同的樣本類型可能需要不同的核酸提取過(guò)程、不同的文庫(kù)制備方案,甚至是不同的生物信息學(xué)算法,來(lái)得到最終的臨床結(jié)果。此外,重復(fù)檢測(cè)很困難,因?yàn)闃颖玖坑邢?,且常常需要快速做出治療決定。
    ? ? 具體來(lái)說(shuō),該指南適用于那些使用靶向測(cè)序或宏基因組測(cè)序檢測(cè)傳染病病原或耐藥性及毒力標(biāo)志物是否存在的NGS設(shè)備,不適用于那些檢測(cè)核酸之外其他東西的設(shè)備,也不適用于那些旨在篩選血液、細(xì)胞或組織的供體的設(shè)備。
    ? ? 作為指南的一部分,F(xiàn)DA建議使用監(jiān)管級(jí)別的公共數(shù)據(jù)庫(kù)。目前,F(xiàn)DA已與國(guó)家生物技術(shù)信息中心、國(guó)防部和馬里蘭大學(xué)基因組科學(xué)研究所合作建立了一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù),稱為FDA監(jiān)管級(jí)別微生物序列數(shù)據(jù)庫(kù)或FDA-ARGOS。
    ? ? 一旦最后確定,該指南草案能夠?yàn)殚_發(fā)人員提供這類設(shè)備上市前申請(qǐng)所需進(jìn)行的研究類型的詳細(xì)信息。有意者可以在8月11日之前提交自己的意見和建議,以便確定最終版本。這一指南可能影響多個(gè)NGS測(cè)序儀制造商及使用這些測(cè)序儀開發(fā)傳染病診斷方法的人員。

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