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    品質(zhì)法規(guī)部主管

    默思碧醫(yī)療(武漢)有限公司

    武漢

    • 工作年限3-4年
    • 學(xué)歷要求大專
    • 招聘人數(shù)
    • 發(fā)布日期01-18 發(fā)布
    • 語言要求
    職位信息

    職位名稱: 品質(zhì)法規(guī)部主管

    類別名稱:

    職位描述:
    職位描述:1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策。2、醫(yī)療器械的注冊以及相關(guān)許可證的申領(lǐng)/換證。3、指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;指導(dǎo)、監(jiān)督公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系有效運行。4、定期組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核,實施質(zhì)量體系的持續(xù)改進。5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商和生產(chǎn)/經(jīng)營品種的質(zhì)量審核。;負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量檔案。6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量的查詢和醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。7、協(xié)助、行政部開展對公司職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓(xùn),推進各項工作的規(guī)范化和服務(wù)專業(yè)化。8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收(嚴(yán)格按照GMP要求驗貨),指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械保管和運輸中的質(zhì)量工作。9、質(zhì)量管理體系運行的有效性。
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