一、新產(chǎn)品研發(fā)（承擔(dān)并監(jiān)督研發(fā)工程師的相應(yīng)工作）
（一） 按照公司制定的研發(fā)任務(wù)編寫項(xiàng)目計(jì)劃書（輸入文件）；
（二） 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)，并對(duì)所承擔(dān)的研發(fā)項(xiàng)目（質(zhì)量、進(jìn)度、成本）負(fù)責(zé)；
（三） 提請(qǐng)研發(fā)過程中的審閱；
（四） 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品三批試生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)；
（五） 負(fù)責(zé)臨床考核工作的具體實(shí)施；
（六） 向質(zhì)量部和生產(chǎn)部提交相關(guān)的體系文件（輸出文件）；
（七） 編寫申報(bào)資料。
二、實(shí)驗(yàn)室管理（承擔(dān)管理酶免實(shí)驗(yàn)室的日常事務(wù)）
（一）對(duì)下屬的工作監(jiān)督和管理，負(fù)責(zé)控制；
（二）負(fù)責(zé)制定實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的常規(guī)制度，完成日常工作制度化的管理；
（三）監(jiān)督和管理實(shí)驗(yàn)室研發(fā)記錄，定期聽取研發(fā)工作的總結(jié)，把握和控制研發(fā)進(jìn)度并協(xié)調(diào)解決研發(fā)中遇到的問題；
（四）負(fù)責(zé)管理實(shí)驗(yàn)室和休息區(qū)的清潔，維護(hù)本實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和使用記錄完整；
（五）負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑和保存的管理。