任職要求:1、大學(xué)及以上學(xué)歷,檢驗、藥學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程等醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先;
2、二年以上醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗,有獨立完成過二類及二類以上醫(yī)療器械企業(yè)GSP注冊認(rèn)證經(jīng)驗的優(yōu)先;
3、熟悉CFDA法規(guī)及相關(guān)注冊流程,熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范、熟悉ISO13485/ISO9001相關(guān)知識;
4、有責(zé)任心,工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致,能夠合理安排時間并獨立完成工作。